酵母SUC2基因克隆YFD6的DNA用核酸酶BAL31从SUC2基因的BamHI切点进行酶解，加上BamHI接头后，自连环化，得到的一个缺失质粒YFD6A21保留sucz基因动子-信号顺序以及氨基端22个氨基酸残基的编码顺序。将带有HBsAg基因的BamHI片段插入YFD6 A21的BamHI切点，使HBsAg基因suc2基因融合，然后将重担质粒引入酵母将酵母转化子在葡萄糖阻遏及去阻遏条件下生长，然后测定细胞内、周质空间和培养基中的HBsAg量。我们只能在葡萄糖去阻遏条件下检测到HBsAg的表达，几乎全部表达的HBsAg位于细胞内。
赵家刚 秦宁 李育阳. 乙型肝炎病毒表面抗原基因在酵母SUC2启动子-信号顺序控制下的表达[J]. 生物工程学报, 1988, 4(4):
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