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大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体cDNA在昆虫细胞中的高效表达
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    研究了大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体ｃＤＮＡ在昆虫细胞中的表达，并对其产物性质作了初步鉴定。ＳＤＳＰＡＧＥ银染和免疫印迹结果显示，表达产物呈两条带，分子量为３８.５ｋＤａ的主带和分子量为４０ｋＤａ的次带。１２５Ｉ.ｈＣＧ结合印迹分析表明，表达产物Ｒ３１６具有与配基专一性结合的生物活力。竞争性配基结合曲线和Ｓｃａｔｃｈａｒｄ分析结果显示，重组受体Ｒ３１６和配基ｈＣＧ有较高的亲和力，平衡解离常数Ｋｄ为８.１５×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。表达产物为与膜结合的蛋白，在条件培养基中未检测到它的存在

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引用本文

申庆祥; 沈惠; 李昌麟; 刘海湖;Om P. Bahl. 大鼠睾丸黄体生成素受体剪切变异体cDNA在昆虫细胞中的高效表达[J]. 生物工程学报, 1996, 12(增刊):

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