利用DNA重组技术，将甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的CP基因和54kDa通读区片段拼接。构建了BNYVV 75kDa通读蛋白基因。序列分析表明，构建的75kDa通读蛋白基因与野生型相比．只有4个核苷酸发生了改变(包括将CP基因的终止密码子TAG改造为ATG)，相应地2个氨基酸也发生了改变。将75kDa通读蛋白基因及其54kDa片段分别克隆到pJw2上，构建了这两十基因的原核表达载体。SDS—PAGE和western blotting检测结果表明，75kDa通读蛋白基因在E coli BL21(DE3)中经温度(42℃)诱导后除可特异地表达75kDa蛋白外。还产生两种小蛋白。75kDa通读蛋白基因的54kDa片段只表达出37kDa的蛋白。
于嘉林 李大伟 刘仪. 甜菜坏死黄脉病毒75kDa通读蛋白基因构建与表达[J]. 生物工程学报, 1995, 11(1):
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