按0．6％(w／v)的比例将皂土加到青霉索酰化酶发酵上清液中，可将酶100％吸附，而吸附的蛋白质仅占发酵上清液中的10％左右。吸附时的pH和无机盐对酶的吸附影响不大。使用不同pH和种类的缓冲液洗涤皂土－酶复合物，不能将酶洗脱，但可洗脱15％左右吸附的杂蛋白。使用含10％以上的PEG和NaCl的磷酸缓冲液可将酶全部洗脱．酶纯化25倍，浓缩6倍左右。此法特点是简便，酶活力收率高，可在常温下操作，也可直接从未除菌体的发酵液中提取酶，具有工业应用价值。
孙万儒. 新的分离纯化青霉素酰化酶方法的研究[J]. 生物工程学报, 1994, 10(2):
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