聚合酶链反应(1)是最近几年分子生物学领域中一项重大的技术突破。典型的PCR引物内应含50％G+c，且没有自身互补序列，特别是在其3’－末端不应有内部二级结构。引物与靶DNA的退火温度一般为50℃，但当已有的引物不太符合要求时，就要调整退火温度。本文报道了用PCR方法扩增深红红螺菌draT基因，介绍了当引物Gc含量较低时，可采用适当降低退火温度，然后梯度升温的方法获得PCR产物。
何路红 阎大来李季伦. 用PCR方法扩增深红红螺菌的draT基因[J]. 生物工程学报, 1994, 10(1):
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