通过多聚酶连锁反应(PCR)，我们合成了包括病毒外壳蛋白基因在内的病毒基因组3’端区域，并完成了其全部序列分析，比较SMV(北京分离物)和SMv—N株的序列发现；外壳蛋白基因的核苷酸序列同源性达93．D％，其氨氢基酸序列同源性高达98．5％，就基因组3，端非编码序列而言，其同源性达88．8％。Western b1ot分析结果表明所克隆的cDNA片段在大肠杆菌JMl07中能表达正常的病毒外壳蛋白。
刘俊君 彭学贤 李荔 莽克强. 大豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆和其在大肠杆菌中的表达[J]. 生物工程学报, 1993, 9(3):
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