利用人、兔、鼠SRY序列设计引物，应用PCR扩增牛的SRY序列，获得200bp的雄牛特异的扩增片段。克隆该扩增片段，获得重组质粒pCH21，进行序列分析，并与人、兔和鼠SRY的对应区域比较，具有高度同源性。用pCH21 DNA作探针与牛的基因组DNA酶切图谱杂交，显示了雄牛特异的I．7kb的杂交带。分析200bp的PCR扩增片段是牛的SRY基因片段。用同一对引物扩增人和山羊的DNA样品，也获得雄性特异的200bp的扩增片段。
翟文学 陈秀兰 吴德国 徐吉臣 高英堂 朱立煌. 雄牛特异的SRY同源序列的扩增和分析[J]. 生物工程学报, 1993, 9(2):
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