利用NTG诱变从硫霉素产生菌中获得了生物合成阻断变株Y3。通过对Y3变株原生质体形成、再生条件及DNA转化的研究，初步建立了以变株为受体的克隆系统，以pIJ680为载体，从硫霉素产生菌S．Cattleya中鸟枪克隆，获得了能使Y3变株恢复产生硫霉素的酶基因。根据对Y3积累的中间产物的分析，认为该酶基因可能与硫霉素生物合成过程中肽的环化作用有关。重组质粒分子大小为9．8kb左右，插入片段大小为4．5kb，分子杂交试验证明插入片段来源于硫霉素产生菌S．Cattleya。
李戎锋 王以光 曾应. 硫霉素生物合成酶基因克隆的研究[J]. 生物工程学报, 1993, 9(1):
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