pMM2066质粒EcoR I酶切回收ATG前只有12bp的乙肝核心抗原基因片段，将此基因片段插入痘苗转移载体pGJP-5的P7．5启动子后，组建成P5-C2066质粒，通过细胞内同源重组技术，于BudR存在条件下用人TK-143细胞筛选出三株能表达HBcAg的重组痘苗病毒株。感染细胞上清液1：64稀释时仍能用ELISA法测到HBcAg活性，同时也能测到滴度相近的HBeAg活性。免疫电镜可见平均为26．6nm的HBcAg颗粒。进行了不同量的重组痘苗病毒感染不同细胞，和不同培养温度对HBcAg表达影响的观察。
韩素文 祝庆余 赵立权 方继明. 重组痘苗病毒表达乙肝核心抗原基因的研究[J]. 生物工程学报, 1989, 5(3):
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