用SDS处理谷氨酸棒杆菌1014(Corynebacterium glutamicum 1014)，获得消除质粒的衍生株1014—6。通过质粒pXZl0145(Cmr)转化1014—6菌株的原生质体，研究了转化最适条件。0．6u／ml青霉素处理对数期菌体可明显提高转化效率。转化促进剂PEG以分子量6000，浓度30％为最佳。转化在37℃水浴进行3min效果最好。转化效率最高可达2×104转化子/μg DNA。质粒pXZ10145电已成功地转入钝齿棒杆菌B9(C．Crenatu B9)。并在新 宿主中基本保持稳定。
余红 杨能 应伟均 杜珠还. 质粒pXZ101 45DNA转化棒杆菌原生质体的研究[J]. 生物工程学报, 1989, 5(1):
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