用限制酶Pst I完全消化毒素源性大肠杆菌H10407的热敏感肠毒素(LT)质粒DNA，酶切片段经电泳分离后，用southern分子杂交技术定位LT基因。回收5．3kb的LT DNA片段并将它与Pst I完全酶解的pUC8DNA混合，体外连接后用于转化感受态E．Coil JM83细胞。筛选后获得了一株能有效表达LT的重组子。免疫学及生物学测定表明，此克隆株所产生的LT与亲本株H10407所产生者具有相同的免疫原性和生物活性，且其产最为亲本株的16倍。
程新波 陈添弥 马贤凯 黄翠芬. 人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素基因的克隆和表达[J]. 生物工程学报, 1989, 5(1):
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