摘要:本文报道了将欧洲流行的口蹄疫病毒O1-K亚型的主要表面抗原VP，克隆插入痘苗病毒的TK基因中，并在动物细胞中表达。所用痘苗病毒载体为我国长期用于防治天花的痘苗病毒效果安全的天坛株，所用O1K亚型VPl克隆为Hofschneider，P．H．教授惠赠的pFMDV-1034。首先将pFMDv一1034中的VP1基因片段插入中间质粒pBCB06的BamHI／Hind I位点，该质粒含痘苗病毒WR株的P7.5；启动子和多克隆位点，其两侧序列为TK基因(由D．Boyle博士赠)。或插八pBcB08的Hind I位点，该质粒与pBcB06。之区别仅在于启动子为PL11、多克隆位点种类不同。将杂合的中间质粒转化已由天坛株痘苗病毒TK+侵染过的143BTK-细胞，通过体内同源重组而获得有VP，基因插八的重组痘苗病毒。在BUDR存在时不能侵染143BTK-细胞的病毒可视为TK-表型病毒即含VP1基因的痘苗重组病毒，再经pFMDV—1034BamHI-Hind I片段为探针进行杂交确证。其中所得两株重组痘苗病毒V．V10344H、V．V103408在143B TK-细胞中繁殖并用ELIsA方法测表达，其P／N值最高分别为9．50和8．21。
