本文报道用Hind I+BamHI双酶切方法，从大肠杆菌K12的野生型菌株染色体上克隆苏氮酸操纵子的三个基因(thr A，thr B和thr C)到载体pBR322上，在合成培养基上筛选带thr操纵子的转化子。所得杂种质粒pTH1经羟胺体外诱变，筛选得到抗氨基酸类似物a-氧基-β-羟基戊酸(AHV)的突变质粒pTH2和pTH3，在宿主大肠杆菌C600中产苏氨酸最比初级克隆株高20倍以上，在解除天冬氨酸激酶—高丝氨酸脱氢酶(AKI—HDI)反馈抑制的宿主大肠杆菌A56—121中产苏氨酸量可达11g／L，比初级克隆株大肠杆菌 c600(pTHl)高100倍以上。
吴汝平 杨胜利 金科铭 褚昕 李美英. 苏氨酸操纵子的克隆与诱变[J]. 生物工程学报, 1987, 3(3):
通信地址：中国科学院微生物研究所 邮编：100101
电话：010-64807509 E-mail：cjb@im.ac.cn
