二十二碳六烯酸对大鼠脂肪细胞增殖分化的影响

摘要:

体外培养大鼠脂肪细胞，分别以0 μmol/L（对照组）、40 μmol/L（低剂量组）和160 μmol/L（高剂量组）的二十二碳六烯酸（DHA）处理细胞。采用台盼蓝排斥试验和MTT比色法检测细胞活性及增殖状况；油红O染色化学比色法定量分析细胞内脂肪生成及细胞分化程度；逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 分析过氧化物酶增殖物激活受体γ2（PPARγ2）mRNA表达情况，探讨DHA对前体脂肪细胞增殖分化的影响及其可能机制。结果显示，各组细胞活力及MTT测得的光密度值(OD值)均低于对照组，160μmol/L组在60～72h作用显著（P<0.05）；脂肪细胞经DHA处理后， 160μmol/L组细胞油红O染色的OD值及PPARγ2 mRNA表达量均显著下降(P<0.01)。以上结果说明，DHA对脂肪细胞增殖分化均有一定抑制作用，高剂量DHA（160μmol/L）可显著减少细胞内脂肪的合成、抑制脂肪细胞分化，PPARγ2 mRNA表达量的下降可能是DHA抑制细胞分化的部分原因。

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