用RT-PCR方法从人单核THP-1细胞系克隆人4-1BBL胞外区基因，将其重组到pAYZ表达载体中，构建成人4-1BBL胞外区基因表达载体。将该载体转化大肠杆菌16C9，获得稳定表达，表达产物主要以可溶性状态存在；SDS-PAGE和Western blot分析显示，其分子量约为22kD，与预期结果一致。这是首次在大肠杆菌中获得4-1BBL胞外区可溶性表达。生物学活性检测显示4-1BBL对于维持T淋巴细胞系因子释放非常有益，同时PI单染表明它能抑制Jurkat细胞的凋亡。这将在抗肿瘤免疫治疗中具有潜在应用前景。
姜文国 熊冬生 邵晓枫 王金宏 许元富 刘芳 郭红星 朱祯平 杨纯正. 人4-1BBL胞外区基因的克隆与表达研究[J]. 生物工程学报, 2005, 21(5):
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