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抗HIV-1重组导向毒素SL120在毕赤酵母中的表达及其活性检测
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    以pPIC9K为载体,构建抗HIV 1gp12 0单链抗体scFv12 0与葡萄球菌肠毒素A(StaphylococcalenterotoxinA ,SEA)融合基因表达质粒,线性化、电转化法整合入巴斯德毕赤酵母菌,经表型鉴定、PCR分析和G418筛选得到Muts型多拷贝整合菌,甲醇诱导培养可分泌表达5 7kD的预期大小蛋白—重组导向毒素SL120 ,表达量达50.1mg/L。通过单链抗体亲和力测定,表明蛋白SEA和scFv120的构象有微弱的相互影响,但此重组导向毒素仍可高效介导CTLs杀伤HIV-1靶细胞。

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引用本文

王宏; 金宁一; 尹革芬; 徐一鸣; 金洪涛; 张立树; 李子建;. 抗HIV-1重组导向毒素SL120在毕赤酵母中的表达及其活性检测[J]. 生物工程学报, 2005, 21(3):

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