构建TPO模拟肽与人IgG1Fc融合蛋白的酵母表达体系。利用PCR技术,从重组质粒pET28a-TMPFc中,扩增TPO模拟肽与人IgG1Fc 的DNA片段,连入pPICZαA酵母表达载体，电激法转化毕赤酵母。用MDH和MMH筛选具有正确表型的重组转化子，PCR、蛋白质印迹鉴定融合基因。MTT法鉴定TMPFc对Ba/F3mpl细胞生长的促进作用。构建的重组毕赤酵母实现了TMPFc的分泌表达，表达量占外分泌蛋白质的65%。表达蛋白质的相对分子量约64kD，对Ba/F3mpl生长具有促进作用。TMPFc酵母表达体系表达出可观的二价模拟肽，为二价TMP活性的定量研究奠定基础。
叶祥忠 郭强 李朝 刘凤云 程度胜. TPO模拟肽与人IgG1Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达及活性鉴定[J]. 生物工程学报, 2004, 20(1):
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