利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇，将此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子，得到seam。将sea和seam分别克隆于7ZTS表达载体上，并转化JM109（DE3）菌株。结果表明，sea基因的表达十分微弱，而seam基因的表达量十分高，约占菌体总蛋白的15 ％。表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性。
时成波 吕安国 吴文芳 杨立泉 冯家勋 柏学亮. 改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量[J]. 生物工程学报, 2002, 18(4):
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