应用PCR技术从具有分泌蛋白能力强且没有胞外蛋白酶活性的短短小芽孢杆菌50中分离出细胞壁蛋白基因的多启动子和信号肽编码序列，利用它与质粒pUB110和pKF3一起构建成穿梭分泌表达载体pBKE50。将α淀粉酶基因引入该载体转化短短小芽孢杆菌50后，发现α淀粉酶可以活性形式分泌表达。此工作为下一步建立短短小芽孢杆菌高效分泌表达系统奠定了基础。
彭清忠 张惟材 朱厚础. 短短小芽孢杆菌大肠杆菌穿梭分泌表达载体的构建[J]. 生物工程学报, 2002, 18(4):
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