克隆了Hela细胞O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)基因的cDNA序列，该序列与国外发表的cDNA完全一致。将此cDNA插入原核表达载体pET21a后转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达的重组菌株pET21a-MGMT-%E.coli BL21 (DE3),经IPTG诱导后产生分子量为24kD的蛋白质。烷化类诱变剂致死突变实验表明，MGMT蛋白的表达能修复受体菌DNA分子因烷化类诱变剂导致的突变。
朱玉文 刘建国 黎高翔. 人MGMT基因Cdna的克隆表达及表达蛋白修复功能的鉴定[J]. 生物工程学报, 2001, 17(4):
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