利用反转录PCR技术，从U937细胞总RNA中，扩增编码人可溶性CD14的基因序列，构建了重组表达质粒pEF1/HisC/sCD14348aa；用脂质体转染法，实现了在真核细胞中的高效表达；用免疫亲和层析纯化表达产物，纯度达90%以上；LPS刺激U937细胞产生CD14的变化，证明了表达产物具有结合LPS的功能。
白洁 荫俊 王占东 王威 王忠泽 宋伟. 人可溶性CD14基因克隆表达及功能研究[J]. 生物工程学报, 2001, 17(3):
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