2004, 31(1).
摘要:以青枯菌Ralstoniasolanacearum为供试病原菌 ,研究接种AM真菌Glomusversiforme后根系酚类物质含量的变化及其对病原菌数量的影响。结果表明 ,在接种R solonacearum前4周接种G versiforme可以抑制病原菌 ,降低根际、根面和木质部中病原菌的数量 ,降幅分别达到 26.7%、 79.3%和 81.7%。G versiforme降低R solonacearum数量与根系酚类物
2004, 31(1).
摘要:利用改进根箱法对玉米和花生根际生物进行了原位采样和观察。采用载玻片贴片方法直接采集到作物根系分泌物中的生物 ,并用荧光显微镜进行观察。花生根系分泌物中分布有微生物 ,但是根系表面未发现生物 ;玉米根系分泌物中分布有线虫和生物体 ,根系表面分布有生物体 ,其形态与根系分泌物中生物体形态相似。表明此方法是一种原位研究根际生物的较为有效的方法。
2004, 31(1).
摘要:从金针菇子实体浸提液中提取了抗癌活性物质火菇素 ,将纯化的火菇素用Freund佐剂乳化后注射到新西兰白兔体内 ,经数次加强免疫后采血并分离了抗血清 ,并以抗血清为探针建立了火菇素蛋白的免疫印迹法定性检测方法。应用免疫学方法检测金针菇菌丝体和子实体 ,结果显示 ,只在金针菇子实体中发现与火菇素抗体相结合的抗原信号。
2004, 31(1).
摘要:对患败血症的丰产鲫 (Carassiusauratusofpenze (♀ )×Cyprinusacutidorsalis(♂ ) )脾脏中分离到的病原菌—豚鼠气单胞菌 (Aeromonascaviae)CSS-4-2菌株的生长特性进行了研究。CSS-4-2在胰蛋白胨液体培养基中振荡培养时 ,0~ 3h为延迟期 ,3~ 30h为对数生长期 ,30~ 36h为稳定期 ,36h后为裒亡期 ;其最适生长温度为 2 5℃~ 30℃ ,最适pH值为 5~10 ,最适培养液N
2004, 31(1).
摘要:为探索对深圳水源红虫污染进行微生物防治的可行性 ,首次用Bacillusthuringiensissubsp .israelensis,简称Bti (苏云金芽孢杆菌以色列亚种 )对花翅摇蚊 (Chironomuskiiensistokunaga)的作用特性进行研究。生物测定表明 ,BtiIPS82和 1 87对花翅摇蚊 3龄幼虫的LC50 ( 2 4h)分别为 2 4 2和 32 6mg L。对标准菌株IPS82进行的发酵研究表明 ,发酵过程中的菌体密度、芽孢形成
2004, 31(1).
摘要:利用BIOSTAT ?-CL1 5L全自动发酵罐和 2 0t不锈钢发酵罐 ,对苏云金芽孢杆菌不同菌株 (GC-91 ,MP342 ,HD-1 )发酵上清液中增效物质的生成进行了研究 ,发现增效物质于对数生长期前期开始产生并积累 ,至对数生长期末期达到高峰 ,并保持稳定 ;不同菌株的发酵上清中增效物质生成量不同 ,其中GC-91最强 (增效倍数f=6.0 ) ,MP342次之 (f=3.7) ,HD 1最弱 (f=1.5 ) ;GC-91菌株上清液中增效物质生成曲线与晶体含量 ,效价代
2004, 31(1).
摘要:报道从污水处理厂回流池废水中分离到的北京红篓菌 (Rcs.pekingensisstrain 3-p)合成PHAs的研究结果。实验结果表明 ,3 p菌株生长及积累PHAs的最佳培养条件为 :0 0 1 %酵母膏 ,0 0 1 %NH4 Cl,乙酸钠 5g L ;培养基最适pH值为 7 0~ 7 2。在此培养条件下 ,细胞内PHAs积累量达菌体干重的 60 %以上。酶活测定表明菌株 3 p含有与PHAs合成相关的β 酮硫解酶 ,乙酰乙酰CoA还原酶 ,PHA聚合酶 ,初步推断此菌株的代谢途径为
2004, 31(1).
摘要:对从新疆、青海采集的盐碱土样中分离获得的 2 9株嗜碱放线菌 (alkaliphilicactino mycetes)及 1株模式菌株Nocardiopsisprasina的pH实验 ,不同碱性物质KOH、K2 CO3、NaOH、Na2 CO3对生长的影响 ,及对NaCl、KCl耐受性进行了研究。结果发现 ,少数嗜碱放线菌对Na+ 有一定的依赖性 ,对K+ 碱性物质敏感
2004, 31(1).
摘要:从被草苷膦极度污染的土壤中分离到一株极端抗草苷膦菌HTG7,经初步鉴定其为可变盐单胞菌 (Halomonasvarabilis) ,该菌株最高可以耐受 5 0 0mmol L左右的草苷膦浓度。电镜观察表明 ,5 5 0mmol L的草苷膦浓度下 ,细胞大量坏死。生理生化特性表明该菌最适pH为 7 0 ,并且在氯化钠浓度 0~10 %生长良好。
滕利荣; 刘岩厚; 张佳; 梁冰; 王锋; 孟庆繁; 陈佳; 洪水声; 刘兰英;
2004, 31(1).
摘要:探索了透明质酸 (Hyaluronicacid)产生菌—兽疫链球菌 (Streptococcuszooepidemicus)原生质体制备与再生的最佳条件。研究了酶浓度、酶解时间、高渗液的选择、预处理及高渗预培养等因素的影响。确定了最佳条件为 :经 12%甘氨酸预处理及高渗预培养共同作用2h后 ,用 5 0U mL溶菌酶 ,在NaCl高渗体系中 ,于 39℃作用 60min。在此条件下 ,原生质体形成率可达 94.6% ,再生率可达18.5 %。用不同功率的He Ne激光照射不同时间诱变原生质
2004, 31(1).
摘要:以红曲菌为出发株 ,经超声波诱变 ,获得一株高产菌株 ,并对该菌株在液态深层发酵过程中 ,进行超声波在线处理 ,结果表明 :红曲色素和MonacolinK的产量都有明显提高 ,分别达 29.74%和 39.96%。
2004, 31(1).
摘要:对不同来源获得的 47株菌株在酪素培养基上生长、产色素情况进行了对比研究。从中选取了T4和NeurosporacrassaAS 3.1602 ,比较了二者利用 5种不同培养基产黑色素的能力。对T4菌株产生的黑色素做了初步研究 ,并初步鉴定T4菌株为奇异变形杆菌 (Proteusmirabilis)。
2004, 31(1).
摘要:从武汉东湖中分离出一株高产胞外黑色素的细菌 (BFHM2002 )。BFHM2002具有产黑色素速度快 ,产量高且不需要酪氨酸诱导等优点 ;而且经酪氨酸诱导可显著提高BFHM2002胞外黑色素的产量 ,初步鉴定BFHM2002属坚强芽孢杆菌 (Bacillusfirmus)。鉴于BFHM2002的产黑色素特性 ,将成为芽孢杆菌属的一个新的菌种资源。
2004, 31(1).
摘要:为了探讨金黄色葡萄球菌PVL基因与噬菌体的相关性 ,从 4株含有PVL基因的菌株中分离出DNA ,用HindⅢ或EcoRⅠ酶切后 ,分别与PVL和LukM-lukF-PV探针进行Southern印迹杂交 ,以及对含有PVL基因及其下游区域的片段克隆、测序和同源性分析。结果表明3株菌的PVL基因及其下游区域的序列与V8菌株噬菌体∮PVL的PVL基因及其下游噬菌体attsite的序列
2004, 31(1).
摘要:设计的一对引物 ,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种 (Bacillusthuringiensissubsp .colmeri)1 5A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增 ,得到包括结构基因 ,调节基因在内的全长为40kb的PCR产物。经两步克隆 ,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上 ,得到重组质粒pHT 1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 9509菌株 ,SDS-PAGE检测到 1条 60kD左右的蛋
2004, 31(1).
摘要:RM0 7DNA片段分离自嗜盐古菌———盐生盐杆菌R1 ,该片段不仅在嗜盐古菌内具有启动子功能 ,而且在大肠杆菌中也具有启动子活性。序列分析表明其上确实含有细菌启动子的 35、 1 0保守区。进一步通过缺失分析证实该片段就是在大肠杆菌中具启动功能的DNA片段 :仅含 1 0区而缺失 35区的RM0 7a片段基本上无启动活性 ;而含 35和 1 0区的0 1kb片段RM0 7b具有高于RM0 7的启动活性。研究结果还表明 ,RM0 7片段在大肠杆菌中的启动活性是受环境因素调节的 ,尤其是对氯化钠浓度的提高具
2004, 31(1).
摘要:为克隆淋球菌染色体耐药相关核苷酸序列 ,我们利用抑制性消减杂交技术构建耐药性淋球菌与标准参考菌株差异DNA消减文库 ,从中筛选淋球菌耐药相关核苷酸序列。通过初步筛选 ,对克隆得到的DNA片段进行测序 ,经GenBank和淋球菌基因组序列库检索分析 ,发现 5个未知新核苷酸序列。这些核苷酸序列可能与淋球菌染色体耐药性相关 ,将为研究淋球菌耐药性提供新的实验对象。
2004, 31(1).
摘要:利用PCR方法 ,分别扩增牙龈卟啉菌牙龈蛋白酶K (KGP)的催化结构域 (KGPcd)和凝集素结构域 (KGP-hag)的基因片段 ,将基因片段插入pGEM-T easyVector,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定, KGPcd和KGP hag的序列与国外文献报道一致。克隆到牙龈卟啉菌KGP的KGPcd和KGP hag基因 ,为体外表达其活性蛋白奠定了基础。
2004, 31(1).
摘要:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛乌素沙地碱湖的钝顶螺旋藻S3和鄂尔多斯螺旋藻S4与国外引进的钝顶螺旋藻S1和极大螺旋藻S2 的POD、CAT和SOD同工酶进行了比较研究。结果表明 :4个样品的 3种酶同工酶带数目不同 ,依次是S4 >S3>S1>S2 ;S3和S4 酶带数多 ,对环境适应性强 ,进化程度较高。螺旋藻不同种间的酶谱相似系数
韩黎<sub></sub>; 吴桂芝<sub></sub>; 徐振彪<sub></sub>; 邢玉斌<sub></sub>; 贾宁<sub></sub>;
2004, 31(1).
摘要:将磷脂酰胆碱专一性磷脂酶D2基因及其功能缺陷点突变基因 (K75 8R)从真核表达载体pCGN中克隆至带有绿色荧光标记蛋白的穿梭质粒pAdTrack CMV中 ;再与腺病毒骨架载体一起在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组 ,成功构建磷脂酶D2重组腺病毒。该病毒颗粒感染人胚肾 2 93细胞 ,高效表达磷脂酶D2及其功能缺陷蛋白。这种表达对M3乙酰胆碱受体介导的细胞内磷脂酶D激活无影响。但磷脂酶D2功能缺陷蛋白对蛋白激酶C介导的胞内磷脂酶D激活有显著抑制作用 ;相反 ,磷脂酶D2蛋白有显著增强作用。结果表明
刘雪峰<sub> , </sub>; 张克勤<sub></sub>;
2004, 31(1).
摘要:采用玻片培养———棉蓝染色法解决了食线虫菌物永久玻片制作中存在的一些问题 ;小室培养加盖玻片的方法解决了捕食器不能用高倍镜和油镜观察的难题 ,并且可以拍摄到高质量的显微图象 ;刮片法改进了临时玻片的制作方法。
史兆兴; 王恒樑; 胡堃; 冯尔玲; 姚潇; 苏国富; 黄留玉;
2004, 31(1).
摘要:为了建立一种将整合在染色体上的重组自杀质粒重新环化成环形质粒的技术方法 ,以体内表达技术筛选到的痢疾杆菌融合菌株为出发点 ,借助辅助质粒pMT999或pRK2 0 1 3进行了结合转移实验 ,成功地建立了一种结合转移克隆方法 ,并且具有较高的克隆效率。
祝明亮<sub></sub>; 李天飞<sub></sub>; 张克勤<sub></sub>; 夏振远<sub></sub>;
2004, 31(1).
摘要:根结线虫 (Meloidogyne spp .)作为农业生产上的一类重要病原物 ,其生物防治受到了人们的日益重视。根结线虫生防天敌资源包括食线虫菌物 (Nematophagousfungi)、专性寄生细菌 (Obligateendoparasiticbacteria)、根际细菌 (Rhizobacteria)、放线菌 (Actinomycetes)、病毒 (Viruses)、立克次氏体 (Rickettsia)、原生动物 (Protozoa)、水熊 (Tardigrade)、扁虫(Turbe
2004, 31(1).
摘要:植酸酶是一种能将植物性饲料中植酸 (盐 )降解为肌醇和无机磷酸盐的酶类。其作为单胃动物的饲料添加剂 ,对提高畜禽业生产效益及降低植酸磷对环境的污染有重要意义。针对目前饲用植酸酶存在的热稳定性不高的问题 ,介绍了国内外近年来的研究进展 ,并提出了解决的方法。
2004, 31(1).
摘要:原子力显微镜是揭示微生物表面结构及其与功能相关性的一种新的有力的工具 ,它具有比传统电子显微镜更高的放大倍数和极高的分辨率 ,能对从原子到分子尺度的结构进行三维成像和测量 ,并且可以在生理条件下实时进行。因此 ,原子力显微镜越来越多地应用到微生物学的各个方面 ,并且取得了许多令人鼓舞的结果。
2004, 31(1).
摘要:磷脂脂肪酸 (PLFA)是活体微生物细胞膜的重要组分 ,不同类群的微生物能通过不同的生化途径合成不同的PLFA ,部分PLFA可以作为分析微生物量和微生物群落结构等变化的生物标记。在土壤微生物分析中 ,越来越多地采用了PLFA方法。主要对PLFA方法在土壤微生物分析中的应用做一综述。
2004, 31(1).
摘要:放射性废弃物污染治理是一项全球性课题 ,耐辐射奇球菌具有超强的辐射抗性 ,在放射性环境中 ,目前已经有一系列重金属抗性 还原以及有机物降解基因在耐辐射奇球菌中得到成功表达 ,显示出耐辐射奇球菌在放射性环境中行使生物修复功能的诱人前景 ,针对目前的进展及存在问题作一综述。
2004, 31(1).
摘要:系统地介绍了γ 多聚谷氨酸这种水溶性生物可降解的阴离子物质的基本性质、发酵生产方法及其在工业上的潜在应用 ,揭示了这种新型高分子氨基酸聚合物具有极其广泛的经济效益和开发价值。
2004, 31(1).
摘要:溶藻细菌作为防治有害藻类水华的一种可能微生物 ,已引起了众多科研人员的关注。大多数溶藻细菌分泌的生物活性杀藻物质对宿主藻类具有强烈的杀灭作用。首先讨论了细菌活性杀藻物质的生态作用 ,重点阐述了目前已经报道的细菌杀藻物质的种类及其提取和分离方法 ,最后对细菌杀藻物质的进一步研究提出几点看法。
2004, 31(1).
摘要:随着生物医学模式向生物学心理学社会医学模式转变 ,医学微生物学的教学正面临着各种问题 :如新现病原与所致的新传染病、疾病谱改变、微生物学基因组的发展、新兴的微生态学和细胞微生物学等 ,针对这些问题 ,必须调整微生物学的教学内容 ,以提高微生物学的教学质量 ,适应新世纪对人才培养的要求。
2004, 31(1).
摘要:设计教学法是国外教改中的新教学法 ,将这一新教学法在微生物学教学中进行应用研究 ,对研究的方法、步骤和意义进行了全面的总结 ,并举具体经过学生教学实践证明切实可行的实例加以说明。
2004, 31(1).
摘要:分子生物学是当前微生物学领域发展最快的学科 ,其理论与技术已广泛应用于医学等各个领域。为了适应医学院校研究生的培养 ,我们在紧密联系微生物等相关课程的基础上 ,不断改进分子生物学理论和实验教学。组织编写了配套教材 ,并不断地优化教学内容、规范课程管理、更新教学手段等 ,不仅系统地培训研究生的各项分子生物学技术 ,更注重培养其独立思考和科研创新能力 ,提高研究生的分析综合能力。
2004, 31(1).
摘要:天蓝色链霉菌全基因组序列的公布 ,对目前工业生产生物活性代谢产物菌株的遗传改造 ,构建生产高价值药物的超级菌 ,以及由微生物资源去寻找新的生物活性代谢产物将产生巨大影响。文中就基因组时代如何发展由基因组信息和化合物库预测次生代谢路径、研究功能基因组学时代的放线菌次生代谢调控、基因工程技术在放线菌抗生素生产中的应用以及体外分子定向进化与分子育种等生物技术问题进行文献综述。