摘要:对相思树种根瘤菌的生物学特性进行了较为系统的研究 ,结果表明 :从广西不同地点的相思树种分离、纯化的 1 5株根瘤菌均具有典型的根瘤菌的个体形态和菌落特征 ,生理生化指标接近 ,与厚荚相思幼苗共生结瘤 ,可分为快生菌和慢生菌 ,多数相思树种根瘤菌能利用无机氮 ,除黑木 1号不能利用乳糖外 ,其余菌株均能利用供试的 5种单糖和 3种双糖作为碳源 ,BTB反应除杂交 1号、台湾 1号和直干 4号菌株产碱外 ,其余菌株均产酸。

摘要:研究濒危植物七子花群落土壤微生物的生长及其呼吸速率的季节动态 ,结果表明 :根际土壤细菌、放线菌 ,根围土壤细菌、真菌、放线菌的数量和土壤总呼吸速率具有相似的季节变化规律 :全年呈单峰曲线变化 ,最大值均出现在 9月份 ,但根际土壤真菌数量的最大值出现在 1 0月份。土壤微生物数量受土壤含水量和温度的影响较大 ;土壤总呼吸速率不仅与土壤含水量和温度存在密切关系 ,而且与土壤微生物数量显著相关 ,土壤微生物是土壤总呼吸的重要承担者。

摘要:采用单一碳源回收菌群的方法和ERIC PCR方法相结合 ,检测番茄 (Lycopersiconescu lentumMill )根际接种转基因微生物E4 (Enterobacteriacloacae)后的根际微生物的群落结构和多样性的变化。结果表明 :采用单一碳源回收菌群和ERIC PCR相结合的方法 ,可以准确、直观和清楚地检测到E4释放到环境中后对根际微生物的群落结构和种群数量的影响。这种单一碳源培养法与ERIC PCR相结合的方法 ,将有可能成为一种研究环境微生物群落结构

摘要:通过对从新疆 ,青海等地采集的盐碱土样中分离获得的 43株嗜盐或耐盐放线菌以及4株典型菌株的NaCl耐受实验 ,对不同浓度的Na⁺ ,K⁺ ,Mg²⁺ ,Ca²⁺ 的选择性实验及pH耐受实验进行了研究。发现耐盐放线菌对Na⁺ ,K⁺ ,Mg²⁺ 有广泛的适应性 ,只有少数耐盐放线菌能在较低浓度的CaCl2 条件下生长 ;嗜盐放线菌对Na+ 有广泛的适应性

摘要:放射形土壤杆菌Q941 5产胞外多糖PS 941 5的发酵为混合型发酵。应用logistic方程和L P方程对PS 941 5发酵过程的菌体生长 ,多糖合成以及底物消耗的动力学进行了讨论。研究发现 :logistic方程和L P方程建立的动力学模型较好地拟合了实验数据。

摘要:以编号为 346的酿酒酵母为出发菌株 ,通过紫外线和_{60Coγ射线诱变处理 ,运用推理育种技术 ,选育到一株抗氯化锌和乙硫氨酸的突变株 0 5Eth40 0 5。该菌株经摇瓶发酵谷胱甘肽产量为 1 65 96mg L ,较出发株提高 350 % ,每克干细胞含谷胱甘肽 1 9 76mg ,较出发株提高 31 8 6 %。菌株经 1 0次传代培养 ,谷胱甘肽产量下降 1 0 7% ,是一株性状较稳定可深入开发研究的优良菌株。}

摘要:应用链霉素抗性筛选法 ,将经过紫外线诱变处理的纳他霉素生产菌———褐黄孢链霉菌 (StreptomycesgilvosporeusATCC1 332 6的孢子涂布在含有链霉素最小抑制浓度 (0 6μg mL)的培养基平板上 ,获得了 1 2 2株链霉素抗性突变株。其中纳他霉素产量高于出发菌株的有1 3株 ,产量阳性效率达到 1 0 6 % ,同时获得了产抗生素能力为出发菌株 1 46倍的突变株SG 56。

摘要:研究了DNA指纹图谱技术在评价环境样本DNA提取效果方面的应用。采用 3种DNA提取方法提取垃圾渗滤水和活性污泥中的微生物DNA ,并用ARDRA和RISA图谱加以评价。实验结果表明 ,RISA图谱分析法可以作为评估DNA提取效果的有效手段。

摘要:以苹果渣混合菌发酵生产单细胞蛋白为例 ,利用 3个和 4个菌种分别探讨了多菌种发酵最佳接种混合比的选取问题 ,获得一种求取最佳接种混合比的有效方法 ,完善了发酵生产单细胞蛋白这类问题的研究。

摘要:利用微机软、硬件技术 ,设计了一套比浊法细胞浓度在线检测系统 ,并应用于 5L发酵罐中木糖醇发酵过程细胞浓度在线检测。该系统能及时、较准确地反映发酵过程中菌体浓度随时间的变化情况 ,在规模化生产中具有较强的适用性、通用性 ,可为实现其它分析仪器的计算机在线检测系统提供值得借鉴的设计思路和实现方法。

摘要:构建了含mel基因的重组质粒pAJM ,并转化到酿酒酵母菌中 ,获得了在平板上产生黑色表型的转化重组子 ,为酵母菌的遗传操作提供了一种新的选择标记。由于mel基因经酪氨酸产生的黑色素无毒、无害 ,安全稳定 ,无需另外加显色化合物或使用特殊的仪器设备 ,直接在平板上观察结果。因此 ,是一种便捷、价廉、无污染的新型报告基因。此外 ,实验中还发现含mel基因的酵母菌生长迅速 ,这不仅作为报告基因更能显示其优势 ,而且也为进一步研究其在酵母菌中的功能提出了新的内容。

摘要:新月弯孢 [Curvularialunata (Walk)Boed ]是近些年我国北方玉米主栽区新发生的弯孢菌叶斑病的致病菌 ,它以分生孢子进行重复侵染。在试验中 ,当用高粱培养基进行扩繁培养时 ,新月弯孢能产生一种无性繁殖体 子座。报道了子座产生的条件及子座的形态结构特征。

摘要:以啤酒酵母为材料 ,通过化学抽提法得到水溶性提取物Ma1 ;经薄层层析分析表明 :Ma1主要含有甘露糖 ;经检测分析 ,Ma1含有蛋白成分 ,为蛋白多糖 ;氨基酸自动分析仪分析表明Mal含有多种氨基酸 ,包括 7种必需氨基酸和 9种非必需氨基酸 ;邻苯三酚自氧化法检测发现多糖能够抑制邻苯三酚自氧化 ,具有抗氧化能力。

摘要:针对灭活的青春双歧杆菌DM850 4与人大肠癌CCL 2 2 9细胞之间的粘附现象及粘附机制进行研究。结果发现灭活的双歧杆菌具有与活菌相同的粘附定植能力 ,两者粘附于体外培养的肠上皮细胞均依赖于耗尽培养上清 (SCS)的存在。青春双歧杆菌粘附素有可能是存在于细胞壁中及分泌至SCS中的脂磷壁酸 (LTA)。LTA与细菌细胞壁耐热蛋白相互粘连 ,并且伸出胞壁之外。此外 ,肠上皮细胞表面的粘附素受体可能为糖类或糖蛋白。

摘要:以黄曲霉 (Aspergillusflavus )为出发菌株 ,经 3次紫外线、 1次 ⁶⁰ Co、 3次亚硝基胍多重复合诱变处理 ,选育获得曲酸生产菌UCN7- 1 7,配以最佳培养条件 ,发酵 7d,曲酸产量由原来的 0.92 6% ,提高到 6.3%。实验证明采用多因子复合诱变 ,能有效改变菌株对诱变因素敏感性 ,提高变异率 ,逐步提高突变株的产酸水平。

摘要:医院分支杆菌菌库和基因库的建立 ,应用了计算机管理 ,不仅使各类菌及其相关资料得到系统管理 ,也为进一步研究和临床制定治疗计划提供了可靠信息 ,是医院现代化建设不可缺少的一环。

摘要:Bacilluscereus 357细菌及其分泌的拮抗物质对水稻纹枯病菌和草莓灰霉病菌有较好的拮抗作用。它们可抑制或杀死这两种病原菌的菌丝 ,可使菌丝枯萎和产生畸形。 357细菌分泌的拮抗物质还可抑制草莓灰霉病菌孢子的萌发和孢子的形成。该拮抗物质对热、酸、碱等有较高的稳定性。

摘要:研究探讨依据基因组结构对根瘤菌进行系统发育分类的可行性。采用I-CeuI酶切及脉冲场电泳分析确定 2 5株根瘤菌模式菌株的基因组结构 ,据此对根瘤菌进行聚群 ,并与1 6SrRNA聚群结果相比较。依据基因组结构的近似或不同 ,2 5株根瘤菌共分为 1 1个基因组型 (genometype ,GT)。这些基因组型与依据 1 6SrRNA序列的聚群结果大体一致 ,其不同之处显示了两种方法各自的特点。因此 ,基因组的物理结构 ,即本研究中rrn操纵子的数量及其在基因组上的位置 ,可作为系统发育关系

摘要:供试的 4种无机盐中 ,K₂ HPO₄的单因子效应最好 ;K₂ HPO₄+KCl +MgSO₄表现出最好的正协同效应。 5种碳源都能被PT95菌株利用 ,麦芽糖和蔗糖是最适碳源。在以酵母膏为氮源的培养基上 ,PT95菌株的菌核生物量最高 ;而在以蛋白胨为氮源的培养基上 ,类胡萝卜素产率最高 ;铵盐和尿素对菌核形成不利 ;硝酸钠是最好的无机氮源。培养基中的含氮量保持在 0.24～ 0.48g L,含

摘要:原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因有效扩增。这为大量放线菌菌株的快速鉴别和系统分类创造了条件。

摘要:应用程序设计语言与数据库引擎 ,开发了“云南菌种资源信息系统”。信息系统包含了云南大学微生物所菌种资源库保藏的 1万余株菌种的信息及相关资料 ,系统的开发不仅为菌种资源库的管理提供了方便 ,还能为有关科研工作及应用开发提供科学准确的资料。

摘要:结合近年来国内外脱氮的最新研究成果 ,从宏观环境理论、微环境理论和微生物学理论方面对同步硝化反硝化的产生机理进行了综述 ,并提出了今后在好氧颗粒污泥实现同步硝化反硝化、脱氮除磷一体化等方面的研究发展方向。

摘要:半纤维素是一类取之不尽而又亟待开发利用的碳水化合物。阿拉伯糖苷酶是降解从而利用半纤维素的一个重要酶 ,有关阿拉伯糖苷酶及其基因的研究在国际上得到了广泛而深入的开展。主要就阿拉伯糖苷酶的分类、特性、基因克隆表达及其应用作一综述。

摘要:综述细菌纤维素的结构和性质、生物合成和分泌的过程与调控以及影响合成的因素。细菌纤维素的化学构成与天然纤维素相近 ,但又有其特殊性。参与纤维素合成的酶有 8种 ,其中纤维素合成酶是合成纤维素的关键酶和特征酶 ,环二鸟苷酸系统是研究得比较透彻的纤维素合成调节系统。培养基组成、发酵工艺和设备都会影响细菌纤维素的产量。深入研究细菌纤维素的合成和调节机制有助于揭示植物纤维素的生物合成机理和促进细菌纤维素的大规模商业化应用。

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摘要:从Zopf于 1 891年建立红球菌属至今 ,红球菌属各种菌的分类地位一直处于不断的变化之中。近年来 ,随着一些种的重新分类以及新种的发现 ,红球菌属的分类发生了很大变化。这主要是由于分类手段已由传统的形态学分类方法向现代的多相分类法过渡。此外 ,由于红球菌能降解一些环境污染物 ,合成或转化形成一些有用的化合物 ,同时它的一些种对人、动物或植物都有影响。因此 ,红球菌也越来越为人们所关注。

摘要:系统发育标记是阐明个体间遗传关系的基因片段 ,为了区别遗传关系接近的分类单元 ,有许多新的系统发育标记被应用 ,配合其它分类手段的使用 ,为多相分类的研究注入了新的活力。本文就几种系统发育标记的特性及其在细菌系统发育研究中的作用做简要介绍。

摘要:实践教学对于培养学生的创新精神和实践能力具有特殊作用。为了加强本科生的综合素质和能力培养 ,我们对微生物工程实验教学进行了一系列改革 ,初步摸索出了一套开放实验的模式 ,并从中获得了一些启发和体会。

摘要:对如何在微生物毕业实习教育中利用自动化仪器进行教学进行了初步探讨。从上机前的标本处理、正确使用仪器、仪器结果分析、认识仪器的局限性、发临床检测报告、利用VITEK软件的资料处理系统对医院感染进行监控和分析等 6大方面对学生进行培训。认识仪器鉴定的局限性和手工操作的重要性 ,把理论知识和实践工作有机地结合起来。

摘要:自 1 992年一种针对从特定细胞和组织类型的mRNA来源样品用PCR技术对其中的大量cDNA同时进行扩增和显示的实验方法 ,即差异显示 (DDRT PCR)被报道以来 ,尽管取得了不少成功的实例 ,但还是一个存在许多问题有待完善的实验方法 ;假阳性的问题便首当其冲。在前面的文章中 ,我们重点讨论了引物的选择、PCR条件的改进、凝胶电泳的条件、再扩增引物的选择等避免假阳性条带的产生 ,不容忽视地是在标记问题上也是避免假阳性的重要一环。

摘要:由于极端微生物具有独特的基因类型 ,特殊的生理机制及特殊的代谢产物 ,因此是一类新型的且具有很大开发潜力的生物资源。重点介绍了国内外在极端环境下的微生物尤其是放线菌资源的研究状况、开展此项研究的意义及其开发利用和保护等。