摘要:研究了用电脉冲法转化苏云金芽孢杆菌受体菌ＢＭＢ１７１的优化条件以及由转化导入的几类ｃｒｙ基因在ＢＭＢ１７１中的表达效果。结果表明，采用ＳＧ溶液作电脉冲缓冲液，用１０．ｏｋＶ／ｃｍ的脉冲场强和１次电脉冲（４．６ｍｓ）以及采用对数前期（ＯＤ_６５０ｎｍ为０．２～０．３）收获的受体菌，可以达到最高转化频率，其中用ｐＨＴ３１０１电转化 ＢＭＢ１７１的最高频率达 ８×１０７转化子／μｇ ＤＮＡ。转化频率随质粒ｐＨＴ３１０１浓度的增加，在５４．６９ｐｇ／ｍＬ至３．５０μｇ／ｍＬ范围内

摘要:研究以平菇汤为基础成分，代替动物组织提取物，制备平菇液体培养基，平菇血琼脂培养基。平菇血琼脂培养基对１４０份痰及中段尿标本阳性菌的检出率为３４．３％，传统血琼脂培养基对阳性菌的检出率为３２．１％。平菇液体培养基和普通营养肉汤培养基同时对８０份分泌物标本培养，其检出率分别为３８．８％和３６．３％（ｐ＞０．０５）。平菇汤培养基制备简便，成本低廉，有较好的实用价值。

摘要:了解酪酸梭菌和婴儿型双歧杆菌单独及混合培养时对霍乱弧菌的拮抗作用。将酪酸梭菌ＬＣＬ１６６和婴儿型双歧杆菌ＬＣＬ１７２分别与霍乱弧菌Ｏ１、Ｏ１３９单独和混合培养，定时对霍乱弧菌计数，并对菌数的对数进行在检验。两株菌混合培养时对霍乱弧菌的抑制效果基本相同，单独和混合培养时对霍乱弧菌的拮抗作用主要由酪酸梭菌引起，酪酸梭菌具有抑制霍乱弧菌的作用。

摘要:将从杉木和大叶黄杨上分离获得的８个胶孢炭疽菌（Colletoctrichum gloeosporioides）分离物培养在含氯酸钾的平板上，得到快速生长抗氯酸钾的不利用硝酸盐的突变体(Nit)。所有的突变体经鉴定分属于３种表现型，即硝酸还原酶结构位点（nit１），硝酸盐同化途径的专化调节位点（nit３），和钼辅因位点（nitM）。分离物发生突变的频率随氯酸钾浓度的增加而提高，并且不同的氮源在一定程度上会影响突变表型种类。除ＣＣ３外，所有的分离物都是自身亲和的，即不同表型的突变体能遗传互补，其

摘要:室内研究结果说明，解磷细菌ＨＭ０３３２和ＨＭ４８－３菌株以磷矿粉为磷源，在纯培养条件下产生有机酸，分解转化磷矿粉，有效磷转化率即解磷强度分别为８．２８％和７．２６％。

摘要:报道了地衣芽孢杆菌对不同抑制剂的反应。结果表明，当ｐＨ在７．０时，链霉素浓度为５００μｇ／ｍＬ，青霉素浓度１０００μｇ／ｍＬ，头孢唑啉钠浓度为５００μｇ／ｍＬ时对地衣芽孢杆菌有明显抑制作用。这对正确使用地衣芽孢杆菌制剂（整肠生）提供了可靠的理论依据。

摘要:系统研究了反应介质、助溶剂、水活度、温度、ｐＨ等因素对脂肪酶Ｎｏｖｏｚｙｍ ４３５催化酮基布洛芬动力学拆分的影响。以环己烷为反应介质，酶表现出较高的催化活性和对映体选择性；在环己烷中添加苯，可大幅度提高Ｅ值；适宜的反应温度为３０℃；最适反应初始水活度为０．０９；在所研究的ｐＨ６～８范围内，ｐＨ对酶活及酶的对映体选择性影响不大。

摘要:考察了奈替米星摇瓶发酵代谢特征，研究了磷酸盐和甲硫氨酸对菌丝生长和发酵单位的促进与提高作用。进而，以相同单位体积搅拌功率为基准放大，使１５ｔ发酵罐奈替木星发酵过程接近摇瓶水平。

摘要:组织印迹法（Tissue blotting）是在酶联免疫吸附（Enzyme-Linked immunosorbent Assay ELISA）的基础上发展起来的植物病毒检测技术，该技术不仅保持了ＥＬＩＳＡ对病毒检测的灵敏度高，特异性强的特点，而且大大地简化了操作程序，对病毒的检测更加快速、简单、方便、印迹在硝酸纤维素膜上的样品能保存３个月以上，检测结果能直观地显示出病毒感染的部位。组织印迹技术尤其适用于植物病毒的大规模普查。

摘要:根据纤维素降解细菌对不溶性纤维素底物的粘附作用，利用Hungate厌氧操作技术直接以不溶性纤维素粉为基质进行滚管，分离和纯化获得嗜热厌氧纤维素降解细菌。

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