2000, 27(4).
摘要:采用16S rDNA-RFLP技术,对自新疆土壤中捕捉的34株快生大豆根瘤菌及相关己知种的模式菌株进行了比较分析。从酶切图谱类型和聚类结果表明,所有新分离的菌株与S.Xinjiangensis的图谱类型基本一致,而与S .Fredii的图谱类型有明显差异,与S. Meliloti; S. Saheli, S. Medicae, S. Teranga也不相同。 34株新分离的菌株全部与S.Xingjiangensis菌株在90%的相似性水平上聚在一起。
2000, 27(4).
摘要:研究了20种化学物质对苏云金杆菌的毒力影响,分析了由乳化剂、湿润剂、防腐剂配制的几种不同农药助剂组合与该菌芽孢晶体混合物在不同贮存期的毒力变化及芽孢存活率。从供试的助剂组合中获得了一种最佳组合,其各项指标均优于中华人民共和国农业行业标准中所规定的各项要求,可发展成一种新的苏云金芽孢杆菌液剂。
2000, 27(4).
摘要:研究了植病生防菌成团泛菌(Pantoea agglomerans)的电击转化条件。结果表明受体菌固体培养、生长到对数早期时的细胞转化效果最好;质粒DNA分子量增加 10倍,转化效率降低 100倍;质粒DNA浓度在0.01~1μg/μL范围内其变化与转化频率呈正比,与转化效率成反比;从成团泛菌中提纯的质粒DNA比从大肠杆菌中提纯的相同质粒DNA转化成团泛菌的效率高出30倍5最佳电击条件为场强15kV/cm、电阻200Q、电容25μF,在此条件下受体菌的存活率约为10%。按给出的条件,每微克5k
2000, 27(4).
摘要:为了检测双歧杆菌是否能增强巨噬细胞免疫因子的产生,用RAW264.7细胞作为巨噬细胞模型,将8种不同的经热处理杀死的双歧杆菌分别与培养的RAW264.7细胞温育。所有的双歧杆菌均能诱导TNF-α及IL-6的产生,且产生TNF-α及IL-6的量与双歧杆菌的剂量及诱导时间有关,在24h之内,与对照组相比,8种双歧杆菌均能增强TNF-α和IL-6的产生,但是如果双歧杆菌与RAW264.7细胞温育时间短(只有14h),低剂量的双歧杆菌(10μg/mL和50μg/mL)就不能诱导TNF-α和IL-6的产生。双歧杆菌
2000, 27(4).
摘要:在重组基因工程菌DH5α(PG-FGF)的高密度培养过程中,发现培养液中有大量代谢副产物-乙酸的产生和积累,乙酸的存在抑制了工程菌的生长及外源基因的表达。研究了乙酸在Mg培养基中对工程菌DH5α(PG-FGF)生长及外源基因表达的影响。结果表明,乙酸的存在不仅导致重组菌生长速率的降低及延迟期的增长,而且对外源基因产物的表达具有强烈的抑制作用,这为该工程菌的高密度培养及外源基因产物的高表达打下了基础。
2000, 27(4).
摘要:以棘孢小单孢菌A-23为出发菌株,用常规诱变育种为主,结合综合处理方法,如原生质体,紫外线照射,电融合再生,激光照射,在8-甲氧基补骨酯素存在下用近紫外光照射,氯化锂和紫外线复合处理等方法,以及自然分离纯化,经多代选育,得到高产菌株MS—116,其发酵后小诺霉素主组分含量为85%以上;同时研究了最佳发酵条件和培养基配方,进行了30t发酵罐放大试验。
2000, 27(4).
摘要:云南镇源难浸金矿样用生物氧化预处理方法,经过250mL摇瓶及10L搅拌罐试验后认为:该方法具有较强的优势和很大的工业应用潜力。
符春兰; 何文华; 贾建华; 孙增美; 元伟; 周宇光; 严二平;
2000, 27(4).
摘要:对我国北京、上海、广州、成都四城市33个代表点的大气真菌及妇女内裤样品进行检测,共鉴定3288株丝状真菌和酵母,分属32个属62个种。测定四城市丝状真菌优势菌为枝孢属、链格孢属、青霉属、曲霉属,优势酵母菌为红酵母属、假丝酵母属、毕赤酵母属。
2000, 27(4).
摘要:从301株几丁质降解菌包括细菌、放线菌和真菌中,筛选出一株产几丁质酶活力较高的链霉菌AO048(Streptomyces sp. A048)。其产酶的适宜条件是,培养温度 30℃,培养基 pH7.0~7.5,碳源几丁质,氮源NH4NO3,体积溶氧系数 kd值为 1.56 x 10-6mol/(mL· min· atm),振荡培养 120h,产酶可达 25.1U/mL。
2000, 27(4).
摘要:带有单一营养缺陷的凤尾菇和裂褶菌的单核体菌株经亲和性交配,各自交配产生后代,从中分离出遗传特性稳定,生理特征表型正常的双重缺陷营养害变型菌株,为原生质体融合育种研究提供了可靠的亲本菌株。
2000, 27(4).
摘要:灰树花具有较宽广的碳源谱和氮源谱,其最佳碳源为马铃薯汁加葡萄糖,最佳氮源为麸皮。在有生长促进剂一板栗壳煮汁作用下,菌丝的增产率达140%。培养基的氮源种类和生长促进剂对菌丝生长具显著的影响,两者交互作用明显。培养基中碳源浓度过高不利于菌丝的生长。灰树花深层发酵的较佳培养基为QF培养基:葡萄糖609,KH2PO4 lg,MgSO4 0.5g,CaCl2 0.1g板栗壳煮汁 150g,水1L。
2000, 27(4).
摘要:研究了碳源、氮源以及其他因子对木聚糖酶高产菌WLUN024(Pseudomonas sp.)产酶的影响,结果表明在麸皮6g/L、(NH4)2SO4 0.8g/L、K2HPO4 0.49/L、接种量5%~10%的条件下,37℃培养36h,其木聚糖酶活力可达600IU/mL。同时研究了在较优条件下该菌的摇瓶产酶曲线。
2000, 27(4).
摘要:应用生物学方法对所研制的防治棉花等作物土传病害的微生物制剂进行了分析测定,结果表明制剂中含有生长素、细胞分裂素和赤霉素等激素类物质。
2000, 27(4).
摘要:利用RAPD技术对香菇6个双单杂交菌株及其两个双核体基因组DNA进行了检测,结果显示:1~3号杂交菌株之间的相似系数为0.893~0.962,它们与其亲本S之间的相似系数为0.842~0.859;4~6号杂交菌株之间的相似系数0.857~0.925,与其亲本SSO1之间相似系数为0.708~0.902表明杂交菌株与其双核体亲本基因组具有较大差异,杂交菌株之间存在着不同程度差异,6个杂交菌株是真正的杂交后代,聚类分析树状图直观地表明了菌株间的遗传相关性,认为菌株间DNA的相似系数值可以作为杂交育种选择亲本的
2000, 27(4).
摘要:建立了脱脂奶溶蛋白琼脂扩散试验新方法,用于检测嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila Ah)J-1株两种培养基培养的去菌体上清中的胞外蛋白酶(ECP),同时用经典底物法进行了检测,两种方法所得结果相符。与底物法相比,脱脂奶溶蛋白琼脂扩散试验操作简便、敏感性高、重复性好。
2000, 27(4).
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