1999, 26(3).
摘要:用BamHI和PstI双酶切质粒pMTIIa-91s,获得光滑球拟酵母金属硫蛋白基因(MTIIa)片段,将其亚克隆到M13载体,扩增并回收MTIIa基因片段,经Southern杂交验证插入片段正确后,分别将MTIIa基因片段插入到大肠杆菌表达载体pBV220和大肠杆菌一酵母菌穿梭载体YIp352中,转化大肠杆菌DH5a,使其对CUSO4的抗性提高0.7mol/L左右;转化酿酒酵母受体菌YS59,使YS59对CUSO4的抗性提高1.5mol/L左右。结果证明光滑球拟酵母MTIIa基因在
1999, 26(3).
摘要:采用Southernblot和狭缝(Slotblot)杂交的方法,对高效表达人尿激酶原(pro-UK)的工程细胞──11G原代细胞及传134代后细胞含有的pro-UK基因拷贝数进行了测定。结果显示,11G工程细胞株内所含的pro-UK的拷贝数为100—200拷贝/细胞,传134代后其拷贝数基本不变,说明11G细胞株是稳定高表达pro-UK的工程细胞,符合WHO规定的关于重组DNA转化细胞用于生产的要求。
1999, 26(3).
摘要:系统地研究了可溶性BVP树脂对Escherichiacoli的抗菌作用,探讨了树脂的吡啶盐含量、平衡离子类型、第二单体及R1基团结构、分子量及聚合方法等对其抗菌活性的影响。
1999, 26(3).
摘要:以经液化处理的淀粉工业废水作金针菇液体深层发酵的培养基,研究发酵过程中菌球形态、生物量、pH总糖、还原糖、氨态氮、糖化酶、蛋白酶的变化规律,描述了菌体的生长曲线,得到了菌丝体生长的动力学模型。第1~2d为延滞期,第3~8d为快速生长期,第8d后为衰老期。其中第3~6d菌丝体生长最为迅速,酶活力最高,基质消耗最快。发酵过程中pH呈上升趋势。对生理生化各因子之间的相互关系作了讨论。
1999, 26(3).
摘要:从六份城市生活污水样品中,分离筛选出一菌株,具如下主要特征:杆菌,0.85~1.2×2.0~5.0μm;革兰氏染色阴性;具衣鞘,细胞包在鞘里,丝状体很长,但无分枝;亚端生鞭毛;胞内具PHB颗粒和异染颗粒;液化明胶微弱;菌落为光滑型和丝状两种。经鉴定该菌株为浮游球衣细菌(Sphaerotilusnatans)。该菌在28℃条件下生长良好,细菌细胞大,PHB颗粒很大,有的可以充满整个细胞。经培养的菌种于培养液中在室温下保存近一年,方法简便效果好。
1999, 26(3).
摘要:食品饮料中残留防腐剂、消毒剂和臭氧会对其中的细菌和真菌的检出造成严重干扰,当采用大样倾注平板法和液体大样法测定细菌和真菌总数及采用国标大肠菌群测定法测定大肠菌群MPN值时,使用抗防腐剂型、抗消毒剂型及抗臭氧型微生物培养基分别检测含有防腐剂山梨酸钾及苯甲酸钠、消毒剂二氧化氧和臭氧的样品,其检出细菌、真菌和大肠菌群的能力大大高于普通微生物培养基,与采用普通微生物培养基检测不合防腐剂、消毒剂及臭氧的样品中的细菌、真菌和大肠菌群的检出能力基本一致。
1999, 26(3).
摘要:利用铬奥醇(CAS)分析法测定了假单胞菌(Pseudomonassp.)JKD-2分泌铁载体的特征。在无铁环境下JKD-2菌能分泌高亲和力的铁载体;在低铁条件下,铁载体的分泌量减少;在富铁环境下,则不能分泌。结果还显示菌株JKD-2在无铁条件下分泌的铁载体,能在低铁条件下抑制稻瘟病菌(Piriculariaoryzae)的生长。
1999, 26(3).
摘要:本文对慢生根瘤菌属(Bracyrhizobium)3个已知种及从10种豆科植物中分离的32株慢生根瘤菌进行了16S—23SrDNAIGS的RFLP分析。IGS的PCR产物电泳只出现一条rDNA片段,但表现在长度上菌株间有一定差异,大小在930~1050bp之间,可大致划分为IGSa、IGSb和IGSc3种。用4种四碱基识别序列的限制性内切酶AluI、HaeIII、HinfI和MspI酶解IGSrDNA,综合得到26种IGS-RFLP类型.每一种酶可产生6—12种不同的酶切图谱.结果表明这一方
1999, 26(3).
摘要:从韭菜(Alliumtuberosum)根内分离出荧光假单胞菌PseudomondsfluorescentDEI。用筛选出的具有利福平抗性的自发突变株P.F.NKDE2通过拌种和拌培养土回接韭菜,结果表明:P.F.NKDE2能定殖于韭菜根表、根内和根固土中.播种前用P.F.NKDE2拌种,对韭菜生长有明显的促生效果;与对照相比,幼苗的单株根重、主根长、单株叶重及子叶长度四项指标均有显著差异。
1999, 26(3).
摘要:用20t发酵罐培养蝙蝠蛾拟青霉。菌粉收率达2.5%,D-甘露醇含量大于8%,腺苷含量大于0.2%.对发酵过程中pH、总糖、还原糖、得率、折光等的变化规律进行了考察.确定以发酵液pH的升高和还原糖含量作为综合判断发酵终点的依据.
1999, 26(3).
摘要:研究碳源、氮源和添加剂对红酵母(Rhodotorulasp.)COS-5产胡萝卜素的影响,并通过正交试验优化其产胡萝卜素的培养基组成。结果表明,COS-5产胡萝卜素的适宜培养基:蔗糖50g、蛋白胨5g、酵母膏5g、桔子皮15g、盐酸硫胺素0.002g、定容1L,pH6.0.250mL三角瓶装培养基30mL。在上述条件下28℃振荡培养96h,细胞生物量为27.5mg干重/mL发酵液,胡萝卜素含量达492.7μg/g干重细胞。COS-5胡萝卜素在474.4nm、338.6nm和310.2nm处有
1999, 26(3).
摘要:研究了裂殖酵母1686#的酿酒特性。结果表明,1686#能耐13%的酒度和150mg/L的总SO2,18—20℃是1686#发酵的最适温度,pH值从2.5变化到2.9,裂殖酵母对苹果酸的分解量迅速增加.利用1686#发酵的干白葡萄酒,总酸约下降2.0g/L,挥发酸含量略有降低,杂醇油、多元醇、乙醛、乙酸乙酯的含量接近于葡萄酒酵母(1450#)发酵的酒,绝大多数酒的感官质量优于对照酒样。
1999, 26(3).
摘要:研究了在极端嗜盐菌的液氮超低温冻结保藏和真空冷冻干燥保藏中,不同种类的保护剂和保护剂的不同盐浓度对存活性的影响.结果表明:在极端嗜盐菌的保藏中,一定浓度的NaCl是保护剂中不可缺少的组成成分之一,但保护剂的盐浓度没有必要达到或接近生长需要的最适盐浓度(20%—25%NaCl);在真空冷冻干燥保藏中,用6%的海藻糖代替脱脂牛奶作为保护剂,可以得到较高的细胞存活率。77株嗜盐古细菌保藏12个月后检测,全部存活,其中19株菌保藏24个月,检测结果为全部存活.
1999, 26(3).
摘要:选用特殊血液标本裂解液,可有效除去血液中对Taq酶有抑制作用的物质血叶啉,微量指尖全血标本即可满足检测需要,可取代血清检测HBV基因亚型.
1999, 26(3).
摘要:对原有根瘤菌资源数据库进行扩充和更新。在原有7类信息子库的基础上增添了DNA同源性、全细胞蛋白电泳、多位点酶电泳、16SrRNA基因序列和付里叶变换红外光谱等5个新信息子库;并增加了图象功能和更换了新工作平台,使之运行更加灵活、快速和简便。目前库内存贮了已研究过的700余株的有关信息。
1999, 26(3).
摘要:从平板中直接分离担子菌萌发孢子的单孢分离方法,主要利用自制的毛细管和显徽玻璃针等简单工具操作。该法简便快速,抗污染,获得单孢率高。同时报道一种改进型的担子菌互交不育性测定用培养基MEJA,与国内外目前常用的SR和MEA培养基相比,增加一项判断标准,使互交不育性和互交可育性的反应更加清晰可靠。
1999, 26(3).
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