摘要:从国内外收集部分放线菌的典型菌种，研究它们6种同功酶的凝胶电泳图谱。并进行了聚类分析。与现有分类方法比较，讨论了同功酶图谱应用于放线菌分类的可能性及相关的问题。认为同功酶电泳图谱可以作为分类方法之一在放线菌分类中应用。

摘要:从土壤中分离到一株经鉴定属于Penicilliumthomiiseries的菌株PT95，该菌株在6种固体培养基上都能形成大量的橙红色菌核，其中在察氏培养基上形成的菌核量最大，而在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上形成的菌核的类胡萝卜素含量最高。培养基初始pH对菌核形成和色素含量无明显影响，但对菌落生长速度有显著影响。光照培养对菌核形成和色素含量无明显影响。薄层色谱分析表明，PT95菌株菌核内产生的类胡萝卜素由两种色素成分组成，其中β-胡萝卜素占总色素量的64．3％。

摘要:本文研究了球形芽孢杆菌（Bacillussphaericus）C3－41超氧化物歧化酶（SOD）的产生条件和部分特性。当C3－41菌株处于孢子囊中期时为产SOD酶高峰期，在30℃下的平板培养物及培养基起始pH为中性（pH7．0）时产生的SOD酶比活最高，经硫酸铵分级沉淀，DEAE－32离子交换层析和SephadexG-100凝胶过滤提纯了SOD酶。此酶属Mn－SOD，在25～35℃和pH5～9范围内较稳定，但在55℃下10min完全失活。

摘要:研究培养条件对来自海洋的12株链霉菌抑菌活性的影响。结果表明，用海水（含3．5％NaCl）制备的高氏1号培养基（pH72）、22℃培养时，能表现抑菌活性的菌株数最多；但减少培养基的营养成分、改变氮源、NaCl浓度、pH和培养温度，部分菌株可表现新的抑菌活性，或使原有的抑菌活性有较大提高；新表现或提高的抑菌活性绝大部分都是针对革兰氏阳性菌和白色假丝酵母。本文结果提示在海洋放线菌抗生素产生菌的筛选中，应注意培养条件的选择。

摘要:以野生型自养黄杆菌为出发菌株，经亚硝酸、紫外线、60Coγ射线诱变处理选得三株性状优良的突变株（Uγ－、Uγ－17、Uγ－20）。Uγ－1突变株的菌落形态为菊花形，白色。Uγ-17和Uγ－20突变株的菌落形态均为圆凸光滑型，微黄色。40h的摇瓶发酵结果表明，Uγ－1、Uγ－17、Uγ－20突变株的干细胞产量分别为8．1g／1、11．2g／1、10．5g／1，其产物对干细胞的得率系数（y_p/x）分别为0．74、0．75、0．79。与野生型菌株相比，这些突变株的干细胞产量yp/x分别增加

摘要:从12株细菌菌株中筛选到一株产3-脱氧葡糖松还原酶的高产菌Bacillussp．2，并研究了该菌株的产酶条件。在所试验的细菌中，3-脱氧葡糖松氧化酶活性较低甚至检测不出，而还原酶活性普遍较高。该菌株最佳产酶条件为：培养基组成（％）：牛肉膏0．3，牛肉蛋白陈1．0，氯化钠0．5，0．5mmol／L3-脱氧葡糖松。培养基起始pH6．6，30℃振荡培养48h，产酶量最高，酶活力可达36．4u／g。3-脱氧葡糖松对产酶有诱导作用，而甲基乙二醛对产酶有抑制作用。

摘要:利用鸟枪法构建了供体菌的基因组文库，通过VP反应显色法进行筛选，从约7000个转化子中选出携带ALDC基因的重组质粒（pBG4～pBG5）．绘制了pBG4插入片段的限制酶图谱．Southern杂交证明该外源片段来源于供体菌。酶活性测定结果表明ALDC基因在大肠杆菌中获得了表达，为构建带有ALDC的啤酒酵母工程菌奠定了基础．

摘要:本文对100例性罪错人员应用三重聚合酶链反应（PCR）一次扩增快速检测淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体混合感染，三种病原体的检出率分别为24％、38％、37％，混合感染率为22．22％，提示在STD诊治中必须重视多种病原体混合感染．另外，对三重PCR法与常规方法和经典PCR进行比较有良好的符合率，显示其在临床检测方面的优势。

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摘要:在应用免疫金银染色技术成功地对猪瘟病毒弱毒疫苗Thiveral株（CSFV．T株）感染的PK－15细胞进行检测的基础上，通过改进免疫金银反应的条件，进一步提高了免疫金银法的检测灵敏度和特异性。目前已将该技术应用到对猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株（CSFVC株）感染细胞的检测，获得较为满意的实验结果。免疫金银染色技术的应用为研究CSFV在细胞中增殖的规律提供更为灵敏的检测手段，并且可望为猪瘟疫苗生产中的滴度测定提供一种简便有效的手段。

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