摘要:本文报道了球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌和森田芽孢杆菌三种昆虫病原菌的超氧化物歧化酶（SOD）的电泳图型及其同源性。实验证明B．S和B．tSOD分别具有Ef25～30、56．8和52．9特征酶带，B．mSOD也具有与B．T相同的特征酶带；免疫琼脂双扩散实验证明B．sSOD与B．T和B．mSOD无同源性，B．tSOD抗血清与B.sSOD抗原无沉淀反应，但与B．mSOD抗原产生沉淀反应，证明B．S与B.t和B．M的亲缘关系远，B．T和B．M的亲缘关系近。

摘要:从8个省市的不同土壤分离了200个菌株，筛选出8株（JR₁，JR₂，JR₅，ZZ₃，ZZ₁₂，ZZ₁₆，M₁，K₄）能在无氮培养基上生长良好的典型的芽抱杆菌，其中6株（JR₁，JR₂，JR₄和ZZ₃，ZZ₁₂，ZZ

摘要:通过单因子试验统计分析，优化筛选了适于金针菇（Flammulinavelutipes）FV088的适宜培养基和摇瓶培养条件，结果表明，其适宜的液体培养基组成为：5.0％玉米粉，2．0％鼓皮，0．L％KH₂PO₄，0．05％MgSO₄·7H₂O，10μgVB₁／100ml，50μgVB₂／100ml；适宜的摇瓶培养条件为：培养基的起始pH6．0～7．0，500ml

摘要:从患白板综合症的病鳖分离到一株细菌（C9605），该菌为革兰氏阴性，直杆状，周生鞭毛。接触酶阳性，氧化酶阴性，还原硝酸盐，对多粘菌素不敏感，不利用柠檬酸盐和丙二酸盐作唯一碳源，不从甘露醇、蔗糖、海藻糖、L-阿拉伯糖产酸。根据这些特性，菌株可归于爱德华氏菌。但是该菌发酵木糖产酸，产生H₂S，耐青霉素，故鉴定为爱德华氏菌变异株（Edwardsiellaictalurivariationstrain）。人工感染实验证实，该菌株是鳖白板综合症的病原菌。

摘要:利用少抱根霉RT－3行固态发酵，从培养物中可以直接拍提得到SOD。固体发酵培养物发酵前后的酶活分析表明少抱根霉RT－3可向胞外分泌SOD。酶抽提液中含有Cu、Zn型和Mh型SOD。对其初步纯化所得粗酶制剂比活力为444．8u／mg。酶的紫外吸收峰在258nnl。酶在60℃以下较稳定，活性稳定pH为5．5～9．5。

摘要:本文以乳酸杆菌、枯草杆菌及酵母菌为研究对象，研究了高压交流电场作用对它们的致死率影响及细胞结构的变化。实验表明：在22．5kv／cm的场强下处理ls能导致乳酸杆菌活菌数降低近6个数量级，通过显微摄影可明显观察到枯草杆菌细胞结构的破裂和酵母细胞的死亡。

摘要:嗜热脂肪芽抱杆菌在木糖或木聚糖诱导下产生木糖异构酶。从破碎细胞中分离到该酶。经硫酸铵沉淀，热处理及SephadexG-200柱层析等步骤获得纯化了19倍的酶制备物。该酶反应的最适pH值为7.5，在pH6．2～8．0范围内稳定，最适反应温度为80℃，低于此温度时酶有很好稳定性。该酶对底物木糖的Km值为6．67mmol／L，Mg₂₊、Co₂₊和Mn₂₊对该酶有激活作用，而Zn₂₊、Cu₂₊和Fe

摘要:从土样中分离筛选到一株脂肪酶菌株—毛霉(Mucor sp.)M₂,其优化后的培养基组成(%)；黄豆粉4.0、蔗糖0.5、橄榄油1.0、硫酸铵0.1、磷酸氢二钾0.2硫酸镤0.01、pH自然。产酶最适条件：初始pH6.5、培养温度28℃、培养周期96h.该酶最适作用温度50℃、最适pH8.0、pH稳定范围为7.0～10.0，Fe²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺对酶有激活作用。

摘要:恙虫病立克次体（Rt）弱毒株分离问题一直是较难解决的问题。分离过程中主要采取了以下措施：选择适当的病例；降低小鼠免疫力；严格掌握传代时间（接种后12～14d）；所有传代小鼠均作腹膜涂片及肝、脾、肾印片以免漏检；严格控制动物饲养室温度等。结果成功地从恙虫病人全血、3种鼠类、4种恙螨中分离到38株Rt，成功率在25％～100％。毒株接种小鼠后可引起弓背、耸毛、发烧等症状，并引起肝肿大及脾肿大（2～5倍）。

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摘要:将无水乙醇、乙醚、丙酮和氯仿按一定比例混合起来，作为油镜清洗液代替通常所用的二甲苯，不仅清洗效果好，而且无毒。在其它方面，其性能也优于二甲苯。

摘要:本文研究了平板培养基的量、培养温度、培养湿度、培养基类型、培养时间对运动性较强的嗜热脂肪芽孢杆菌WF—146平板分离的影响。结果表明，控制好上述因素，嗜热脂肪芽孢杆菌WF—146在平板上培养可较好形成单菌落。

摘要:用TSB溶液取代常规的CaCl₂溶液，制备大肠杆菌受体细胞。在菌体处于对数早期时离心收集细胞，用TSB缓冲液悬浮后，即可用于质粒DNA的转化。转化效率可达10⁷～10⁸转化子／μgDNA。

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