摘要:对63株新分离的内蒙古根瘤菌与6株来自Rhizobiumleguminosarum及Sinorhizobiummililoti的参比菌株一起进行了数值分类。结果表明：所有测试菌株在67％的相似性水平上分为三个表观群，群Ⅰ包括3株Sinorhizobiummeliloti的参比菌和9株新分离的内蒙古根瘤菌；群Ⅱ包括3株RhizobiumLoguminosarum参比菌和37株新分离的内蒙古根瘤菌；群Ⅲ全部由20株新分离的内蒙古根瘤菌组成。在78％的相似

摘要:对12个金针菇菌株两种生化标记（酯酶和可溶性蛋白）进行了筛选研究．采用多元统计方法，进行聚类分析。结果表明，供试菌株可分为四个类群。按照亲本的遗传相似系数，对各杂交组合的杂种优势进行了检测，实际结果表明，不同杂交组合的产量与预测结果基本一致。群内组合为低产组合，群间组合杂种优势较强。

摘要:温室实验证明淡紫拟青霉M－14菌株发酵液对大豆种子包衣，无菌土中种植1周后有1／10的生防菌能够在大豆根际定殖，其中内根际（根表与根内）可检测到菌剂包衣量的1／1000．第2周时内根际菌量提高10倍以上，4周后有所下降。2％NaClO表面消毒后，检测出植物根内也有少量淡紫拟青霉存在。大豆胞囊线虫感病土中，该菌3周后开始大量增殖。病土中引入菌剂，1周后根际其它各种微生物数量略有减少，真菌、细菌、放线菌分别减少16％、27％和27％，4周时均达到平衡，与对照一致。

摘要:本试验制备了布氏白僵菌（Beauveriabrongniartii）9405的几种菌丝颗粒剂和粉剂，并测定其贮存活力。当贮存6个月时，在4℃和室温贮存的藻胶颗粒剂的存活率比贮存1个月时分别下降了31．4％～76．8％和76．0％～92．6％。4个粉剂中，7号和10号在4℃的存活率比贮存1个月分别下降11.0％和8．5％，而其它两个的存活率却略有增加；在室温贮存的存活率下降8．2％～33．1％。颗粒剂在土壤中有一个恢复生长过程，然后逐渐衰落。

摘要:参照已知的L－山梨酮脱氢酶基因序列，合成了两个引物序列，以AcetobacterliqueficiensIF012258的染色体DNA为模板进行PCR反应，克隆得到了L－山梨酮脱氢酶基因，经酶切验证与预期结果相同，序列测定结果也与已知序列一致。采用PCR方法在此基因的两端加上了E．coRI和HindⅢ两个酶切位点，经E．coRI和HindⅢ酶切后去掉了两端的多余序列后，将此片段连接到pKKH上，经诱导无蛋白表达，采用RcaI酶切启动子端，对载体pKKH则采用Mcol酶切，使表达载体的SD序列

摘要:采用平板法比较天然增香剂山苍子油与合成食用防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾对8种霉菌的抗菌效力。结果表明，在培养基pH4．5时山苍子油对多数霉菌的最低抑菌浓度为1．77mg／ml，与山梨酸钾的抑菌强度相近，比苯甲酸钠强；但当培养基pH5．5以上时苯甲酸钠对霉菌几乎无效，山梨酸钾的抗菌效力也有减弱，而山苍子油受影响很小，其活性pH范围为4．5～8．5。山苍子油用脂肪酸蔗糖酯乳化，其抗菌效力增强一倍。同时，从山苍子油与黄曲霉产毒关系的实验中发现，山苍子油对黄曲霉产生黄曲霉毒素有较强的抑制作用。

摘要:猴头菌在玉米粉培养基上进行固体发酵时能够产生活性较强的α－淀粉酶降解玉米淀粉。添加5％～15％黄豆粉和发酵时间从15d延长到25d能显著提高淀粉酶活力和淀粉降解率。在添加15％黄豆粉，加水40％，25℃发酵25d的玉米粉发酵产物中，淀粉降解率达到65．20％；蛋白质含量达到16．83％；蛋白质中赖氨酸含量由35．96mg／g提高到56．12mg／g，色氨酸含量由9．05mg／g提高到13．25mg／g，从而明显提高了玉米粉的营养价值。

摘要:从沤麻主生物期的水中分离产果胶酶的菌株经初筛、复筛获得了三株专性厌氧细菌，初步鉴定为费氏芽孢杆菌，对其亚麻脱胶性能进行了初步研究，确定人工加菌沤麻的最适工艺条件为：加菌量2％，加菌时间：沤麻进入主生物期零时，菌株A优于其它菌株．结果表明：采用上述工艺进行沤麻实验，可缩短沤麻时间30％，并可提高麻纤维质量。

摘要:采集98份临床标本接种血平板培养，40份生长出针尖样及云雾状菌落。经分离鉴定38株为细菌L型，其中金黄色葡萄球菌（Staphyloeoccusaureus）居首位，占52．1％（20／38）．其返视性与L型平板分离相比较差。但对抗生素的敏感性则无差别。表明血平板可用于分离细菌L型，并保持了传统L型的特性。

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:研究了用分光光度计法测定白僵菌孢悬液的含孢量。首先用筛选出的适宜稀释液SF1将孢子粉作不同浓度的稀释，使用分光光度计在470nm波长下测出孢悬液的吸光度值（x），再用血球计数板测出对应合孢量（y），得到回归方程y＝10^{0.8895x＋6.5869}（r＝0．9678）。经检验，方程回归显著，并且不存在菌株间的差异。孢悬液的适宜稀释浓度范围为1500—2000倍。

摘要:本文报道快速测定β-葡萄糖昔酶活力的方法。此法以pNPG为底物，利用β－葡萄糖苷酶将其分解成pNP及葡萄糖，而pNP在碱性条件下显色的原理测定酶活。通过对各测定条件的研究，确定了测定方法。