摘要:建立了筛选脲酶抑制剂产生菌的模式，获得三个菌株，其中代号为I36的菌株，经鉴定为赭曲霉。该菌株产生脲酶抑制剂适宜的培养条件：培养基为2％葡萄糖，10％马铃薯，pH值自然，28～30℃，液体静置培养12d。测定液体培养液（含粗制粉2.0mg）对灰泥田和黄泥田土壤酶活性的抑制率4d分别为13.5％和100％。从赭曲霉代谢产物提取到的其中一种抑酶物质，经硅胶薄层层析和高效液相色谱鉴定达到均一。

摘要:实验利用Bti(苏云金杆菌以色列亚种）对兔红细胞（RBC）的溶血特性，以A541特征光吸收对Bti毒蛋白溶液体积或其对数作回归分析。结果表明：二者具有良好的直线关系。相关系数r≥0．95。方差分析表明：不同梯度的Bti每蛋白溶液处理之间差异极显著，处理内各重复之间差异不显著，同一天内的重复检测没有显著差异。本又给出了Bti制剂毒力检测的参考程度，并就该程度应用于Bti毒力快速检测作了较为详尽的探讨。

摘要:以金针菇（Flmmulina velutipes）为材料，经异硫氨酸荧光素（FIC）标记的金针菇单核W19菌株的原生质体与未经标记的单核Y7菌株的原生质体在聚乙二醇（PEG）的诱导下进行融合，利用显微操纵仪直接挑取一个带有荧光而另一个不具荧光的原生质体对，培养后，根据融合形成的汉核菌丝具有“锁状连合”这一形态学特征选择、鉴定融合菌株，酯酶同工酶电泳分析结果表明，融合菌株具双亲互补酶带。经测定，多数融合菌株菌丝生长速度和生物量较亲株高，且出菇正常。

摘要:产酮产碱菌E54可利用D-葡萄糖发酵产生2-酮基-葡萄糖酸钙，再经甲酯化和化学转化而得到D-异抗坏血酸钢。通过大量摇瓶和罐上试验，进一步优化了培养基组分，改进了发酵条件，并采用批加工艺提高了投糖浓度。菌株在5L罐中发酵周期36h左右，利用D-葡萄糖浓度18～25g／100ml，充分子转化率达90％左在；在147L罐中发酵周期40h左右，利用D-葡萄糖浓度18～25g／100ml，充分子转化率达90％左右。

摘要:本文研究了黑曲霉（AspergillusnigerA3）菌株固体发酵培养的产酶过程，发酵3d产木聚糖酶活最高，固体曲最适浸提比为1：7（W／V），通过60％～65％饱和度的硫酸按盐析，获得的木聚糖酶活力最高。冻干酶粉活力为15400u/g，得率为71％，40℃烘干酶粉活力为15395U／g，得率为51％，酶反应最适温度55℃，最适pH4．6，保温1h半失活温度（t1／2）为54℃，酶对四种不同底物半纤维素水解作用的亲合性为鼓皮最强，稻草最弱。

摘要:研究了干燥条件下海藻糖对胆固醇氧化酶，胆固醇脂酶和过氧化物酶的活性保护作用，并对影响酶活性保存的其它因素进行了试验。加海藻糖干燥的以上三种诊断酶分别在70，55和37℃温度下放置40d，150d和210d后再次测定酶活，结果表明这三种酶的活性均保持在90％以上，而未加海藻糖保护的对照，活性降至20％以下。除海藻糖浓度外，缓冲系统中的介质、离于强度、pH是影响酶活的关键因素。

摘要:硫酸盐还原菌（简称SRB）对杀菌剂十二烷基二甲基等基氯化铵（简称“1227”）的耐药性是由药物诱导产生，这种由适应所产生的耐药性获得快而且是可逆的，随着时间的推迟抗药性减弱，6个月后抗药性逐渐消失。研究还表明SRB对甲硝叹没有明显的交叉耐药性。

摘要:从我国不同地区的147头家居蜚蠊中分离获得562株细菌分属于13个属，其优势菌群属于埃希氏菌属、芽抱杆菌属、短杆菌属共422株菌，占总菌数的75．09％；其次为沙雷氏菌属、假单胞菌属共85株，占总数的15．12％；其他8个属仅43株菌，占总数的9．25％。比较了德国小蠊、美洲大蠊和黑胸大蠊及它们的体表、体腔、中肠和粪便所携带的细菌类群和数量，其结果有很大差异。该文讨论了蜚蠊细菌与人类疾病之间的关系。

摘要:本文报道中国人杀菌蛋白（BPI）氨基端基因CDNA的克隆及序列测定。采用逆转录PCR方法，分别从HL-60细胞和正常人外周血、HGVRNA阳性献血员外周血的淋巴细胞中克隆了人BPI氨基端基因BG₆₀、BG_Nor和BG_HGV。序列分析结果表明：BG₆₀与文献报道一致：BG_Nor有3个核苷酸差异，推导有1个氨基酸变化；BG_HGV有3个核苷酸差异，其中一处与BG_Nor

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摘要:通过对菌种、培养基种类及pH、缓冲液种类及pH培养温度、添加葡萄糖和吐温等因素的研究，确定了壮观霉素测定条件，使其测定灵敏度达0．4X10^-6。

摘要:对2一酮基一L一古龙酸发酵过程中，混合菌中各菌量的分别测定方法进行了研究。在吸光度法测定菌量的基础上，提出了利用14个波长下的吸光度值进行拟合计算，分别求取混合菌量的分析方法——多波长扫描法，并据此成功地测定了本体系发酵过程中大、小菌及芽抱的浓度，平均相对偏差小于4％。

摘要:本文应用纸片法筛选出5种动物病原菌的醋酶同工酶阳性株，并对3种强阳性株应用PAGE进行酶谱测定。同时对这些细菌酯酶同工酶样品的提取及测定条件进行了摸索。结果表明：不同细菌酯酶同工酶酶谱存在着显著差异。这为某些细菌种鉴定提供一种方法。

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