1996, 23(5).
摘要:从蒙自桤木(Alnusnopalensis)根瘤中分离得到4株Frankia,对其进行了形态学研究,并对An12菌株进行了生长曲线测定,结果表明从蒙自桤木根瘤中分离Frankia,除所采用的培养基和方法外,宿主植物所处的生长状态也可能是一个影响分离成败的重要因素;“S”培养基是一种较为理想的分离培养基;在离体条件下,Frankia生长缓慢,约10d左右达到其生长的稳定期。
1996, 23(5).
摘要:将克氏梭菌和嗜树木甲烷短杆菌混合培养,同时用溴代磺酸乙烷抑制甲烷的产生作为对照,发现己酸产量基本相同,加入产甲烷菌并未使克氏梭菌的己酸产量有所增加。
1996, 23(5).
摘要:利用BIOLOGMicrostation细菌自动鉴定系统对环境和临床来源的20个属90株菌进行了检测,同时以传统方法进行验证。24hBIOLOG系统鉴定结果:62株革兰氏阴性菌中,58株准确鉴定到属的水平(93.5%),52株准确到种的水平(83.9%)。28株革兰氏阳性菌中,25株准确到属的水平(89.3%),11株准确到种的水平(39.3%),总计属的水平准确率92.2%(83/90),种的水平准确率70.0%(63/90),其中环境来源的菌株准确率高于临床样品。本文还对某些属遇到的问题
1996, 23(5).
摘要:研究了斯达油脂酵母U9018产胞外多糖的适宜条件:培养基组成(g/L):蔗糖100,蛋白胨7,KH2PO435,K2HPO4·3H2O3.5,MgSO4·7H2O0.2,MnSO4·H2O0.01,FeSO4·7H2O0.01,NaCl0.01,初始PH6.5。装液量
1996, 23(5).
摘要:市售活菌制剂口服液活菌数急剧衰降的原因是营养缺乏,特别是缺乏部分氨基酸及某些维生素。增加动物性蛋白胨及强化酵母膏,添加适量维生素可使活菌数一年后保持在106/ml以上。
1996, 23(5).
摘要:研究了温度、NaF和细菌对丛粒藻(BotryococcusbrauniiKutz.)纯培养物A的效应。该藻最适生长温度为25℃。NaF0.1mg/L促进该藻生长。该藻与棒杆菌协同培养可提高产烃量,由无菌对照的0.089g/L提高到0.392g/L,总烃水平由56%提高到24.2%。
1996, 23(5).
摘要:新分离纤维素分解菌经鉴定为链霉菌属中的新种,暂定名为StreptomycesspLX,革兰氏阳性,产气生孢子,好氧生长,最适生长温度和PH为30℃和7.2。该菌能够完全降解纤维素且不产生还原糖,并分泌一种分子量为9.2ku的液化性质的内切纤维素液化酶,亦即CMC液化酶,该酶在裂解滤纸为短纤维的过程中既没有还原糖生成,也没有失重现象发生,而且纤维素的聚合度也几乎没有明显变化,推测可能是一种能打开氢键的小分子解链酶。
1996, 23(5).
摘要:本实验从荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)AS—3菌株的不正常发酵液中分离到一种噬菌体,将其命名为PFAS。AS—3菌株能利用葡萄糖发酵产生D-异维生素C的前体物质2-酮基-D-葡萄糖酸。电镜观察表明PFAS噬菌体呈蝌蚪形,具有直径为66nm的六角形头部及长117nm的尾部。通过紫外线诱变及自然选育两种途径,配合简便有效的初筛方法,经多次分离、纯化、复筛最终在摇并发酵试验中获得6株产量稳定地高于对照敏感菌的抗噬菌体菌株,可望用于生产。
1996, 23(5).
摘要:对12株幽门螺旋菌分离株生长特性研究发现,12株幽门螺旋菌分离株的生长繁殖呈溶菌酶依赖性,这一依赖性在幽门螺旋菌最初几代传代时极为明显。同时发现,外源溶菌酶有利于幽门螺旋菌维持其独特的菌体形态。因此,溶菌酶是幽门螺旋菌生长的重要因子。
1996, 23(5).
摘要:采用ELISA法检测了108例乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中的五种肝炎病毒──甲型(HAV)、乙型(HBV)、丙型(HCV)、丁型(HDV)和成型(HEV)肝炎病毒的标志物,并采用PCR技术检测了患者血清HBVDNA、HCVRNA及HDVRNA。结果五种肝炎病毒重叠感染者35例(32.4%),单纯HBV感染者73例(67.6%)。HBV、HAVM重感染率为4.6%,HBV、HCV二重感染率为9.2%,HBV、HDVM重感染率为14.8%,HBV、HEV二重感染率为1.9%,HBV、HCV和HDV三重感
1996, 23(5).
摘要:利用限制性内切酶San3A将霍乱弧菌178(埃尔托生物型,小川血清型)染色体DNA进行部分酶切后,分离20~50kb的DNA片断,与经过BamHI酶切的柯斯质粒pHC79连接重组,通过体外包装系统形成噬菌体颗粒,感染受体菌E.coliHB101,构建成霍乱弧菌178染色体基因文库。为霍乱弧菌中未知基因的克隆及其它研究打下了基础。
1996, 23(5).
摘要:将1mm厚凝固于复印膜上的水琼脂(15%~2.0%)凝胶板侵入含12mmol/L植酸钠的Gly—HCl缓冲液中达1h以上,取出干至胶表面无水迹,于上加Aspergillussp.59—2植酸酶或与电泳后的凝胶板紧贴10~60min。然后水平置于恒温水浴锅中反应一定时间,取出浸入1mol/LH2SO4-2%(NH4)6Mn7O24-10%FeSO4