摘要:对两株具有反硝化活性的根际优势细菌进行了耐药性和^１５Ｎ标记；研究了该双标记菌株在土壤中的动态及其活性。结果表明，所用双标记方法是可行的，应用标记菌株可以追踪其在土壤中的消长。结果还表明，标记^1５Ｎ菌株的^１５Ｎ丰度与供试培养基中氮源的^１５Ｎ丰度相近；标记菌株的反硝化活性与出发菌株的相同。

摘要:对影响三叶草根瘤菌生存的土壤酸度、含水量、养分和作物的根际效应等进行了研究和分析。

摘要:用明胶琼脂平板法和双层纸碟法均可简便快速地测定球孢白僵菌的胞外蛋白酶产生水平，其产酶量与其对马尾松毛虫的毒力呈明显的线性关系。

摘要:本文报道颗粒厌氧污泥中产氢产乙酸细菌的含量及存在方式。在正常运行状态，随着颗粒污泥的培养和生长、产氢产乙酸细菌含量维持在10⁷-10⁸个/ml.一旦厌氧反应器“酸化”，颗粒污泥性能变差，产氢产乙酸细菌急剧下降，减小到约10⁵个/ml.比正常状态低2-3个数级，说明细菌生长受到了不可逆抑制。电镜观察表明，产氢产乙酸细菌的分布不是随机的，它们以微菌落方式存在并排列有序。除了与甲烷短杆菌互营共生外，还发现了一种和甲烷丝菌间的新型互营共生关系，分析

摘要:研究了酵母ＳＯＤ高产工程菌培养条件，培养基组分、糖浓度、ｐＨ、通气量、培养时间、微量元素等对该菌的生物量和ＳＯＤ含量均有影响。其中通气量和微量元素的影响最显著。在优化条件下，细胞生物量为５．１５ｇ／１００ｍｌ培养基；ＳＯＤ产量为２０７０Ｕ／ｇ菌体。

摘要:融合亲株ＡＨ－４（Ａｓｐ^－ＩＬｅ^－）和ＺＦ－１８（Ｈｉｓ^－Ｌｙｓ^－）细胞于３０％ＰＥＧ浓度下，５０ｍｍｏｌ／Ｌ诱导融合３０分钟，筛出ＦＰ－１９融合株，融会场率为１．２×１０^－５。融合株细胞的体积和ＤＮＡ含量均约为两亲株细胞之和。融合株既具有较高发酵度，又有较强凝絮性的特点。

摘要:乙硫氨酸是蛋氨酸的结构类似物，１５０μｇ／ｍｌ浓度的乙硫氨酸可抑制丝孢酵母（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｏｎｃｕ－ｔａｎｅｕｍ）ＳＴ８５１生长，又能被蛋氨酸回复。经紫外线处理后，得到抗性突变株ＳＴ８５１－１０，菌体蛋氨酸含量提高了４３．５％。分析合成机理表明：该突变株ＳＴ８５１－１０的Ｓ－腺苷蛋氨酸合成酶活性降低，增大了细胞内蛋氨酸库（Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅｐｏｏｌ）。

摘要:研究了植酸钠对黑曲霉柠檬酸发酵产酸的促进效应。在葡萄糖全合成培养基中添加１％的植酸钠，可使产酸比对照提高２．４倍；在薯粉、玉米粉等天然培养基中添加１％植酸钠，柠檬酸产量分别提高１．７倍和１．３倍。酶活性测定分析表明，植酸钠对柠檬酸代谢途径中的几种关键酶的活性有影响。

摘要:本文对两株艰难梭菌（ＣｄＡ３１８和ＣｄＣＤＣ２７９）荚膜多糖进一步分析，结果证实纯化的艰难梭菌荚膜多糖为单一均匀的物质；经气相色谱分析表明，其单糖组分主要由Ｄ－葡萄糖、Ｄ－甘露糖和Ｄ－半乳糖组成，不同菌株的荚膜多糖可能有微小差异。

摘要:本文报告了使用１／５００营养肉汤双层琼脂培养基，在含有宿主菌及寄生菌混合物的软琼脂层中，蛭弧菌、变形虫及鞭毛虫等均可形成噬菌斑，但其大小、形态、扩展速度不同。鉴别方法除依据噬菌斑形态特征外，主要靠相差显微镜下的形态学观察。蛭弧菌的纯化用单斑传代，一个直径为１ｍｍ的噬菌斑含有约１０^５－６ｐｆｕ／ｍｌ（每毫升噬菌斑形成单位）。

摘要:用抗生素或臭氧的方法诱导出四种细菌和Ｌ型后，用图像分析技术定量检测Ｌ型多形性，表面积、最大直径、周长、等效圆直径和形状因子，并作比较分析。四种细菌Ｌ型及Ｌ型中的巨形体在上述５项形态学参数指标上除形状因子外均较细菌型明显增大，而形状因子参数明显小于细菌型。细菌Ｌ型之间在形态学指标上的差异有显著性（ｐ＜０．０５）。形态定量分析能准确客观地反映形态定性观察的结果以及细菌Ｌ型的形态变异程度，为细菌Ｌ型的形态定量分析提供依据。

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摘要:采用滤膜接合法，将大肠杆菌中带有Ｔ_ｃ抗性的转座子Ｔｎ９１６接合转移到北京棒杆菌ＧＭ９３中其进行诱变。接合频率在１０^－７－１０^－８之间，在没有选择压力的条件下传代培养，接合子是比较稳定的，仍保持Ｔ_ｃ抗性。Ｔｎ９１６的接合转座作用可以使ＧＭ９３产生营养缺陷型突变，其中氨基酸营养缺陷型占８４％，并得到与Ｌ－Ｉｌｅ产生途径有关的六种氨基酸（Ｔｈｒ，Ｌｙｓ，Ｌｅｕ，Ｍｅｔ，Ｖａｌ，Ｉｌｅ）的缺陷株。

摘要:本文报道了不同浓度的海藻糖和蔗糖作为保护剂对盐生盐杆菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）Ｒ＿１菌株冷冻干燥存活性的影响。结果表明：６％海藻糖，１２％蔗糖和１５％ＮａＣｌ组成的混合保护剂，是冷冻干燥保藏Ｒ＿１菌株极佳的保护剂。采用该保护刑冷冻干燥２５株极端嗜盐菌，于４℃保藏１４个月，经液体培养基和斜面培养基培养检测，全部存活。

摘要:

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