摘要:本文用直接ELISA法检测大豆根瘤菌USDA 110和RTt 50的纯培养菌体和根瘤。确定了该试验的最佳工作条件:酶标结合物HRP—Ab 110和HRP—Ab50的工作稀释度分别为1:3200和1:800,抗体Ab 110和Ab 50的工作稀释度分别为1:3200和1:800,抗原USDA 110和RTt 50的最适工作浓度均为6×10~7细胞/ml。该法能够特异地检测和区别慢生型和快生型大豆根瘤菌。在这两种类型的大豆根瘤菌中,同种内的少数菌株存在交叉反应,通过吸收可以消除,从而使ELISA的检测达到菌株

摘要:本文比较了VA菌根真菌四种菌剂剂型、用量和三种接种方法对绿豆侵染率的影响。结果表明,以净根为菌荆时,对植物侵染最好,植物苗龄20天时其侵染率为其他荆型的2—4倍;球化、穴施和层施三种接种方法的最适菌荆剂量分别为种子重量的20、40、80倍;接种方法则以种子球化、穴施的效果最好,接种30天时,其侵染率均超过60%;从节省接种剂用量来看,以种子球化法最省,在用量相当于穴施和层施法用量的1/2—1/4情况下,可达同等侵染水平,看来球化接种是一种既省菌剂又省工利於推行的接种方法。

摘要:本文测定了5种保存方法及3种保存温度,对4株代表3个属4个种(变种)的冰核细菌冰棱活性的影响。结果表明,不同保存方法对冰核细菌的存活力和冰核活性存在着不同程度的影响,保存温度越高,对冰核活性的影响越大,不同菌种对保存的敏感性不同。所适合的保存方法也不同。真空冷冻干燥和灭菌水于-20℃冷冻保存对各菌株的存活力和冰核活性的影响都较小,适用于一般冰棱细菌的长期保存。而10%甘油冷冻保存则不适用于冰核细菌的保存。

摘要:以深黄被孢霉AS3.3410为出发菌株发醇产生γ-亚麻酸,其菌体得率为10%,油脂含量为27%,γ-亚麻酸含量为3.3%。经过紫外线诱变处理。得到变异株M_6,其菌体得率为25%,油脂含量为32.8%,γ-亚麻酸含量为8.84%。传代实验表明,M_6具有良好的遗传稳定性。经摇瓶发酵条件试验,选出了最佳培养基配方,以10升罐进行发酵,结果为:菌体得率29.3%,油脂含量44.7%,γ-亚麻酸含量9.44%。菌体油脂提取方法的研究表明,以乙醇和正己烷对湿菌体进行分步抽提效果较好。

摘要:在含有1%壳聚糖的培养基中,接种球孢白僵菌017菌株,25℃,200r/min振荡培养3天后,壳聚糖发生剧烈的降解作用,培养至第7天时,培养基的增比粘度(ηa.s)由7.07下降至0.76。粘度稀释法测定壳聚糖的粘均分子量(Mv)由3.5×10⁵下降至8.8×10⁴,剩余的可溶性氨基糖含量为345μg/ml。Sephadex G-200凝胶层析证明,壳聚糖被球孢自僵菌降解后存在着主要的均一组分。培养基中添加KNO₃,牛肉膏、N-乙酰氨基葡萄

摘要:鉴定了一株产胞外多糖的齐整小核菌,经纸层析、旋光度和红外光谱研究表明。该菌产生的多糖是由葡萄糖按β-键形成的多聚糖,可耐受高温、高盐和较广范圈的pH,具良好的增粘性和剪切稀释性能。

摘要:实验证明枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BR151和MI112中的pUB110质粒,在液体中传代要比固体斜面传代稳定。通过NTG诱变获得了对pUB110稳定的受体BSG.来自大肠杆菌的穿梭质粒在BSG菌中转化频率较亲本高。小的外源DNA片段插入pBE2后在BSG菌中转管传代30次是稳定的。

摘要:本文报告200株肠球菌系统生理生化、血清学及药敏试验研究。其结果为:粪肠球菌165株,屎肠球菌21株,鸟肠球菌和孤立肠球菌各3株,希拉肠球菌2株,假鸟肠球菌、鸡肠球菌、芒地肠球菌、坚韧肠球菌各1株,2株未定种。148株含D抗原,占74%。对其进行青霉素、氨苄青霉素、氟哌酸和呋喃妥因药敏试验,敏感率较高,并发现屎肠球菌比粪肠球菌更耐药。对严重的肠球菌感染,在测定肠球菌高浓度(≥2g/L)氨基糖昔类耐药性指导下,以联合用药为佳。

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摘要:利用蜡叶标本为材料,对地衣型子囊菌石耳科子囊进行超薄切片实验。由于对蜡叶标本的充分活化与包埋是该方法的关键,因此,在活化剂和包埋剂等方面进行了选择和调整,从而使超薄切片获得了良好的效果。

摘要:本文简要介绍了用电导率仪测定发酵罐中液体培养基体积的方法。该方法准确、快速、方便,是测定发酵液体积的较好方法。

摘要:在本实验室条件下,经试验证明:2%玉米浆,1%玉米粉,0.1%K₂HPO₄,0.1%。MgSO₄.7H₂0是筛选产葡萄糖异构酶(EC 5,3,1.5)放线菌较适宜的培养基。酶反应时使用顾丁烯二酸钠缓冲溶液较好。显色法是测定葡萄糖异构酶比较简便准确的方法。

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