1990, 17(4):193-195.
摘要:在无菌条件下,采用隔离的方法,使离体的绿豆根器官和VA菌根真菌与根瘤菌在不同的培养基上分开培养,为研究宿主的营养状况及菌根真菌与根瘤菌的生长条件,对于共生关系可能产生的影响,提供了一项新的实验方法。在黑暗中,经45天培养,接种的VA菌根真菌和根瘤菌对离休培养的根器官均发生了侵染。本文对这一实验方法做了详细的描述,对存在的问题进行了讨论。
1990, 17(4):195-198.
摘要:本文报道在湛江蔗区一种甘蔗害虫—蔗褐蠢蛾(Phragmataccia castaneae Hübner)虫尸上分离的一株真菌,初步鉴定为拟青霉(Paecilomyces sp.)。经多年试验证明,该菌对多种甘蔗害虫具有较强的致病力。测试结果显示该菌的菌丝体与冬虫夏草(Cordyceps sinensis)的化学成份基本相同。
1990, 17(4):198-201.
摘要:采用聚丙烯酞胺凝胶垂直平板电泳和薄层等电聚焦电泳法,以单抱杂交筛选的平菇属中一新杂交种和双亲株[佛罗里达侧耳(Pleurorur flortdo)和姬菇(Pleurotus sp)]为材料,对三种平菇子实休的酯酶同工酶进行比较,结果表明:①三种平菇子实体的酯酶同工酶酶谱丰富,酶带多,菌种酶谱稳定特异,不受环境条件、栽培方式和采样时间的影响,可作为菌种选育、检侧和鉴定的有效指标。②杂交种的酯酶同工酶酶谱体现了双亲的酯酶同工酶基因的杂交组合,一部分酶带可在佛罗里达侧耳中出现,另一部分酶带在姬菇中出现。酶谱中出现了典型的互补酶带。⑧不同的发育阶段中的子实体酪酶同工梅酶带基本相同,而酶活性变化较大。
1990, 17(4):201-204.
摘要:用棉籽壳、玉米秸粉各加少量麦鼓栽培黑木耳(Auriculasia auricula),在栽培的不同阶段分析测定基物的主要化学组成成分、有关酶活的变化和基物变化与子实体产量的主要关系。供试的两组基物因主要有机组分和物理结构的差异,使基物降解出现明显差别,但在栽培的不同阶段,其变化规律有相似特点。纤维素酶活(C1酶、Cx酶、β-葡萄塘普酶)、半纤维素酶活与基物的降解速率、子实体产量的多少有关。试验还分析了基物中的过氧化物酶和多酚氧化酶的活性。
1990, 17(4):205-209.
摘要:从腈污染的土样中筛选获得,株腈水合酶活性较高的细菌,分属于棒状杆菌(Cerynebactertum sp.)、节杆菌(Arthrobacter sp.)和克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)其中具有腈水合酶活性的克氏杆菌属菌为首次分离到。对这些菌株适宜培养条件及酶形成诱导特性的研究表明,棒状杆菌和节杆菌的腈水合酶为诱导酶,而克氏杆菌的酶为组成酶。前二个属的细菌完整细胞腈水合酶活性相近,均较后一属细菌高约10倍。
1990, 17(4):214-217.
摘要:本文介绍了鉴定厌氧菌的微量系统配以电子计算机诊断,提高了鉴定效果。经356株参考菌株和临床分离菌株的检测,87.6%的菌株可鉴定到种,97.4%菌株鉴定到属。种水平上诊断错误的占12.6%,属水平上诊断错误的仅占2.6%.没有菌株不能诊断。与国外已成商品的鉴定系统相比,无论是鉴定到种还是属,其水平都较高。
1990, 17(4):218-220.
摘要:本实验采用体外CFU法及扫描电镜技术,观察了20种糖类及其衍生物对空肠弯曲菌体外粘附的抑制作用。实验结果表明:D-甘露塘、L-岩藻糖、棉子糖、α-甲基甘露塘、水解乳糖及N-乙酸半乳糖胺对CJ-S131菌株粘附Hep-2细胞具有部分抑制作用。其中D-甘露塘和L-岩藻糖的粘附抑制率分别为44.6%和38%,在1-20mg/ml的塘浓度范围内,这两种塘对空弯菌粘附作用的抑制效应随搪浓度上升而提高。其余4种糖的粘附抑制率在13-36%之间。此外,本实验结果还提示,塘的分子构型与其抑制细菌粘附的能力有关。
1990, 17(4):221-223.
摘要:巳被公认的补体系统漱活途径有两条:一条是以抗原抗体复合物为“激活剂”激活C1的经典途径,另一条是不依赖抗体直接激活C3的替代途径。用补体对7种革兰氏阴性细菌做溶菌试验,发现E.coli B、E.coli K12gal+可不依赖特异性抗体而激活补体系统的经典途径,这是又一条补体系统的激活途径。
1990, 17(4):223-225.
摘要:1988年3月和4月,在沙县和福州市由腹泻患儿和健康儿童粪便标本分离到肠侵袭性大肠艾希氏菌新血清型O121:H-两株。该菌型尚未见报道。其O抗原与痢疾志贺氏菌7型相关,Sezeny试验阳性,并含有140Md侵袭性质粒。
1990, 17(4):226-228.
摘要:应用生物素标记结核菌单克隆抗体酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)检侧脑脊液结核菌扰原,并在同一滴定板上与常规ELISA比较。结果表明在85.4%的脑脊液中,BA-ELISA较常规ELiSA敏感,抗原滴度为后者的2.5倍。本法阳性率为88.5%,明显高于常规ELISA法(p<0.05),而其非特异性却无明显增加,提示本法为结核性脑膜炎的免疫学诊断提供了一种比常规ELISA更为敏感的新方法。
1990, 17(4):229-231.
摘要:不久前,生物学一直是一门描述性的科学,是在整休或显微水平上,生物学家只能了解它们生命过程的结果,而不知引起结果的动力。由于电子显微镜、超速离心机以及各种色谱技术的应用,使人们认识到许多生物学现象的最后因果机理,是依赖于细咆内外各种特异性分子之间的纷杂关系,其中包括带有遗传信息和生物学活性的核酸、蛋白质、多塘和类脂等。
1990, 17(4):232-234.
摘要:固定化生物催化剂的研究近一、二十年来发展非常迅速。它已由原来的单一固定化酶、固定化微生物细咆发展到动植物细胞、组织器官、微生物孢子[1]、细胞与酶[2]、好氧微生物与厌氧微生物[3]的混合固定化等,其应用研究巳涉及发酵、食品、化工、分析、医疗、生化、环境净化等各个领域[4],展示了广阔的发展前景。
1990, 17(4):234-236.
摘要:各类高等院校目前使用的《微生物学》教材中,有、些在述及枝原体(Mycoplasma)时,称“枝原体又称类菌质体”[1,2],或将有关的微生物含糊其辞地称作“枝原体类”[3],《英汉微生物学词汇》和《英汉生物学词汇》等权威性工具书中,对Mycoplasma的释义也有枝原体和类菌质体之说。其实,枝原体和类菌质体二者既密切相关,又不等同,对此甚有必要加以澄清,以利于在教学工作中有一个正确的概念传授给学生。
1990, 17(4):236-237.
摘要:近年来,关于幽门弯曲菌和慢性胃炎关系的研究报道层出不穷,但该课题进展不快,其主要限制因素是没有成功的动物模型。目前开展幽门弯曲菌的微生态学研究对该课题停滞不前的状态无疑有推劫作用。但至今这方面资料尚很少见。本文旨在初步探讨决定幽门弯曲菌胃粘液定植和生存的几个微生态学因素,以便引起有关研究者的重视。
蔺继尚 , 胡连生 , 许广铭 , 王书锦 , 谭克辉 , 徐继 , 戈巧英
1990, 17(4):238-241.
摘要:本文改进了利用气相色谱分析活体豆科植物根瘤内根瘤菌固氮酶活性的方法,该方法比用传统的测量离体根瘤的方法所得结果更接近共生体的实际水平。本试验使用国产仪器和材料,组装了一个适合测量大豆(Glycine max)、野大豆(Glyeine soja)-大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum/Sinothizobium fredii)共生体完整植株根瘤固氮活性的装置。其特点是不损伤被测植株,并在植物正常进行光合作用的同时测量根瘤固氮酶活性,还可同步测量植株的光合作用和呼吸作用,特别适于研究共生体的连续变化。应用此装置侧量的结果与国外使用的全自动定型仪器的侧量结果一致。
1990, 17(4):241-243.
摘要:研究了巴西固氮螺菌(Rzosprrrllum brarrlense)巨大质粒的快速检测方法。由于巨大质粒(>1000Md)在提取过程中易于断裂,故用常规的方法不易得到满意的结果。本实验以较温和的Husch原位裂解法为基础,作了相应的改进,在电泳前采用0.05%SDS预洗及冻融处理,电泳时,先反向电泳”分钟,然后再正向电泳。所得结果重现率高,且方法简便易行。
1990, 17(4):243-247.
摘要:饲料样品25g,用100 ml乙睛:4%氯化钠溶液(9:1)抽提,吸取25 ml提取液,以石油醚脱脂二次,加0.1mol/L碳酸氢钠溶液12.5ml后,用氯仿提取二次,氯仿层放入蒸发皿中,于60℃水浴挥干,残渣以苯乙睛溶解定容为1ml,供测定黄曲霉毒素B1、 G1。碳酸氢钠水层中加1mol/L盐酸1ml左右调节pH值为4-5,再以氯仿提取二次,氯仿层放人蒸发皿中,于60℃水浴挥干,残渣以苯乙酸溶解定容至1ml,供测定棕曲霉毒素A。黄曲霉毒素B1、 G1的薄层板以乙醚横展、丙酮氯仿纵展。棕曲霉毒素A的薄层板以丙酮氯仿横展,甲苯乙酸乙醋90%甲酸纵展。展板后分别在波长为365nm和254nm的紫外光下观察。如为阳性样品,标记后用薄层扫描仪定量。棕曲霉毒素A阳性样品应先喷碳酸氢钠乙醇溶液后再扫描。本测定方法对三种毒素的最低检出量均为0.2ng/点,最低检出狠量均为3.2ppb。
1990, 17(4):247-249.
摘要:在总结前人工作的基础上对放线菌细胞壁氨基酸成分的测定方法进行了改进,使全细胞水解液测定的操作过程比原有的方法快速;通过全细胞与细胞壁测定的比较表明,细胞壁获得的结果可靠;采用碱法提取细胞壁比常用的酶法更简单易行,而且效果相近。
1990, 17(4):250-252.
摘要:在痰标本中加入适量的基础保存液,作为在室温下保存痰标本的方法。实验结果表明,基础保存液对抗酸菌H37Rv株及草分枝杆菌株无抑制作用,但对变形杆菌等痰标本抗酸菌培养中常见的杂菌具杀灭作用。219例临床痰标本的实验结果显示:痰标本用此法处理在室温中保存28天,其阳性检出率不受影响,与未经任何处理的在同样室温中保存的痰标本相比两者具有极显著性差异(p<0.01).本方法可使痰标本在室温中保存21天,以保存14天以内为佳。