摘要:本文研究了三线镰刀菌M-20液体培养的产毒性。该菌株分别接种于PSC、GMG和SPM液体培养基以及碎玉米培养基内，培养物用豌豆发芽抑制法测定毒性和高效液相测定T-2毒素，结果表明，M-20菌株在GMG液体培养基于8和19℃下培养24天，其产毒最为合适。

摘要:在含有氨苄青霉素1—10μg/ml的LB液体培养基中,接入枯芽孢杆菌BF7658菌悬液,在37℃下振荡培养3—5天,经平板分离单菌落以及摇瓶发酵试验,初筛获得2213、2104和2120等α-淀粉酶高产菌株。将2213菌株的菌悬液涂布于含有4-6μg/ml氨苄青霉素的2%淀粉培养基上,复筛得到4213、4218、4237等α-淀粉酶高产菌株。4213菌株再经4次亚硝基胍诱变,未能得到蛋白酶活性低、α-淀粉酶活性高的突变株。

摘要:添加4种不同浓度的赤霉素和三十烷醇对赖氨酸发酵进行了摇瓶试验。结果表明:在添加适当浓度的激素时,对提高赖氨酸发酵单位有一定促进作用。

摘要:从90例胃疾患者的胃粘膜上皮组织观察到幽门弯曲杆菌,应用微需氧的技术对这种细菌进行了分离和培养。在活体组织上的幽门弯曲杆菌的菌体多呈3个弯曲的螺旋形。在体外培养基上生长的菌体为稍弯曲的杆状,而在较老的培养物中细菌形态则成为短杆或类球状。显微超薄切片显示出细菌的胞壁具有双层的结构和带鞘的鞭毛。这种菌的菌体表面光滑,具有1—3根极生鞭毛,鞭毛的末端有膨大的类球形物。对分离物中的10株幽门弯曲杆菌的菌株进行了生理生化试验。其主要特征与典型的幽门弯曲杆菌基本相同,只是在25℃生长的性状有差异,并且经数次传代后能在

摘要:大肠杆菌野生株JE5506(1pp⁺)和突变株JE5505(1pp^-)的染色体DNA的Hind Ⅲ酶解片段,与一带有大肠杆菌外膜脂蛋白信号肽基因的107bp探针,在20℃下进行DNA-DNA杂交,在25kb和3.4kb处各出现一杂交带。该两片段与载体质粒pBR322在体外进行DNA重组,分别得到pHWO14和pHWO15两个重组质粒。该两重组质粒的限制性内切酶酶切图谱,Southern印迹及与107bp探针杂交的实验结果,进一步证明了上述两个DNA片段上存在有与

摘要:本文用Penner氏被动血凝法,对476株空肠弯曲菌进行血清学分型,分型率为69.33%,共检出30种不同血清型,其中人源菌有17个型,鸡源菌有19个型,鸭源菌有16个型,猪源菌有17个型。其中常见型与国外报道的完全不同,与国内上海、苏州等地区报道的材料也有不同,说明空肠弯曲菌的血清型分布存在着明显的地区性差异。但发现当地的动物源菌株的血清型与人源菌血清型的关系密切,鸡、鸭、猪的血清型与当地人源菌血清型相同者分别占89.7、81.4和94.07%,因此认为这三种宿主动物是莆田地区人类空肠弯曲菌肠炎的主要传

摘要:肺炎球菌一般在含血液培养基上才能生长。本文对适合肺炎球菌生长的国外无血液半合成培养基“C+Y”进行改良和借鉴,研制出一种BYGP-glu代用培养基,其组分简单,操作方便,便于推广使用。肺炎球菌存在自溶酶,不易长期保存。本文还试验了在不同低温条件下,几种保护和保存菌种的效果。结果证明40%甘油在-20℃保存效果较好,可使肺炎球菌存活3个月以上。该法适于实验室保存和使用。

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摘要:本文提出了一种新的微生物形态性状的加权编码方式。使用这种加权编码方式及平均链锁法对放线菌游动放线菌属(Actinoplanes)和小瓶菌属(Ampullariella)共116株进行了聚类分析。结果表明:通过性状加权处理可以使游动放线菌属和小瓶菌属得以区分。

摘要:用自动元素分析仪,测定细胞成分N、C含量,以N/C比值,将大豆根瘤菌分为三个不同的类群。笫一群为快生型大豆根瘤菌,N含量为2.74—4.33%,C含量为50.82—52.73%,N/C比值<10;第二群为慢生型大豆根瘤菌,N含量为5.52—9.00%,C含量为45.14—50.32%,N/C比值为11.43—20.94;第三群为超慢生型大豆根瘤菌,N含量为10.45—11.53%,C含量为42.56—45.31%,N/C比值为24.16—25.44。分析结果表明,本技术为大豆根瘤菌的分类,提供了可靠的数据

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摘要:由于构成肽聚糖四肽链的氨基酸组成不同,交联方式又变化多端,从而不同种类细菌的肽聚糖结构多种多样。在描绘肽聚糖结构时要注意:1.四肽链第二位的D-谷氨酸与下一个氨基酸的氨基连接成肽键的是r-羧基,而不是α-羧基。2.交联主要是两条邻近的不同聚糖链骨架上与N-乙酰胞壁酸相连的两条相邻四肽链间的交联。3.G-细菌是两条四肽链直接交联,没有桥肽的参与。溶菌酶仅水解N-乙酰胞壁酸c-1和N-乙酰葡糖胺c-4之间的β-1,4糖苷键;而青霉素是抑制肽聚糖合成的最后阶段——转肽反应。由于两者的作用机理完全不

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