1988, 15(4).
摘要:用薄荷伪造桥虫核型多角体病毒(Argroyamma agnata NPV)(以下简称Aa NPV)在室内感染斜纹夜蛾(Prodenia litura)幼虫,从死虫体内分离到一种NPV。经电镜观察,多角体蛋白分析、病毒核酸的限制性内切酶酶解分析等研究,证明此多角体直径为1.5—2.6/μm,病毒粒子为杆状,其大小为100—150×420nm,病毒粒子为多粒包埋型。提纯的多角体蛋白只有一种多肽,分子量为33,500d,提纯的病毒粒子的结构多肽至少有15种,其分子量范围为15,600
1988, 15(4).
摘要:桑蚕原蚕后期出现死蛹给养蚕业带来很大危害。作者对后期死蛹进行了细菌分离和病原性测定,并对致病菌种作了鉴定。试验结果证明后期死蛹主要原因是条件致病菌和蚕蛹生理因素共同作用的结果,其主要条件致病菌有芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和链球菌。蚕期饲喂和蛹期创伤两种感染途径都能引起桑蚕后期死蛹。对后期死蛹的防治,应采取综合防治方法。
1988, 15(4).
摘要:通过采集调查,共鉴定出山东省野生经济真菌164种,其中食用菌96种,药用菌30种,食药兼用者3种,毒蘑菇35种。对开发利用山东省经济真菌打下了基础。
1988, 15(4).
摘要:1983—1985年我们对山东省11个县20多个多镇的蔬菜、小麦、玉米等作物上发生的蚜虫虫霉种类作了初步调查和鉴定。观察到6种虫霉,其中诺氏虫疫霉在国内尚未见报道。这些虫霉常在春秋两季引起蚜虫流行病,成为自然界控制蚜害的一个重要因素。
1988, 15(4).
摘要:从全国各地采集到的400多份土壤和谷物样品中分离到501株黑曲霉菌株,经筛选后得一株葡萄糖氧化酶活力较高的黑曲霉Y19菌株,以该菌株为出发菌株,经UV、γ-射线及硫酸二乙酯(DES)等诱变筛选后,获得一株酶活较出发菌株高15倍多的黑曲霉UCD 69菌株。通过正交试验确定了几个影响菌体生长和产葡萄糖氧化酶的主要因素水平,并选出了该菌的最适培养条件。用上述条件培养出的菌丝来直接发酵葡萄糖生产葡萄糖酸-δ-内酯。产品收率可达所用葡萄糖重量的50%。
1988, 15(4).
摘要:恶臭假单胞菌JP-1能利用乙腈、丙腈、异丁腈、乙酰胺和丙酰胺作为生长的碳源和氮源。培养液中丙腈的代谢产物经证明是丙酰胺、丙酸和氨。腈水合酶是诱导酶,经丙腈诱导的适应细胞的腈水合酶活力比未适应的细胞高得多。生长细胞用0.3%丙腈诱导14小时后,即具有很高的转化丙烯腈成丙烯酰胺的活力,丙烯腈转化率为90%。除丙腈外,丙酰胺、异丁腈、正丁腈都是腈水合酶的有效诱导物。
1988, 15(4).
摘要:用亚硝基胍和紫外线对产核黄素阿舒假囊酵母2.1197进行诱变处理,其核黄素发酵单位从372μg/ml提高到4660—6492μg/ml,提高幅度为25.3—74.5%;用紫外线和氮激光处理,提高62.3%;用红外线二氧化碳激光处理,提高39.7%。在该菌摇瓶发酵培养基中添加小米粉1%,发酵单位提高9.78%,添加1%小米粉和10μg/ml的肌醇,发酵单位提高16.84%。
1988, 15(4).
摘要:本文采用提取细菌荚膜多糖的三种方法,提取艰难梭菌(Clostridium difficile)的荚膜多糖,经鉴定证实,该菌荚膜是由多糖和蛋白质两种成份组成。这不仅证明该菌存在荚膜,而且为进一步研究该菌的生物学特性提供了有利条件。
1988, 15(4).
摘要:由B群链球菌引起的脑膜炎、肺炎及败血症严重威胁新生儿的生命。其传染源为产妇产道。本文采集143例临产孕妇消毒前的产道拭子及32例新生儿口咽部拭子,经增菌后培养在羊血平板,用生化方法及SPA血清分群法对疑似链球菌体鉴定。孕妇标本B群链球菌的检出率为11.2%,其他链球菌有D群、G群及草绿色链球菌。新生儿标本几乎都无细菌生长。纲菌鉴定方法以SPA法优于生化法。笔者认为由于B群链球菌在临床上的重要性,该菌的分离培养及鉴定应在实验室受到重视。
1988, 15(4).
摘要:异常汉逊氏酵母菌(Hansenula anomala var schneggil)细胞经海藻胶固定,与氧电极组装成BOD传感器。采用恒容动态法,可在5分钟内完成一个样品BOD的测定。用于某些污水测定时,与BOD520法有较好的相关性。传感器可使用90天和测定650次以上。