沈发荣; 杨跃雄; 杨大荣; 春生; 鲁自; 斯那都吉; 喻润清;
1988, 15(2).
摘要:本文初步研究了云南冬虫夏草及其寄主昆虫的区域分布和生态地理分布特征。以及环境因子对其生长发育的影响,并定量描述了该虫草的外部形态特征。结果认为,冬虫夏草的分布呈明显的地带性及垂直分布规律,集中分布在4000—4600m海拔范围,虫草及其寄主的垂直分布相一致。最适生长温度是8—12℃,最适相对湿度是80—98%。分布坡向对其生长亦有一定影响。以6月份采集的虫草品质最优。
1988, 15(2).
摘要:从51株米曲霉(Aspergillus oryzae)中筛选到5株产α-淀粉酶活力较高的菌株,对其中的5037号菌株进行了产酶条件的试验:最适培养温度为30—33℃,时间为2.5天,3天以后酶活力开始下降;pH3.5—6.0之间对产酶活力影响均不大;外加碳源以糊精和瓜干粉较好,其中玉米粉加量以5%最好;外加氟源中NH4NO3和尿素等对酶的形成有促进作用;NH4Cl抑制酶的形成。在最适产酶条件下,酶活力平均达438.8u/ml。
1988, 15(2).
摘要:用EcoRI部分降解枯草芽孢杜菌8a5染色体DNA,琼脂糖疑胶电泳分离纯化各降解片段,用转化法逐一测定各降解片段的转化活性。实验结果证明,a-淀粉酶基因本身可作为选择性标记用于a-淀粉酶基因的分离。用Hind III降解的λ-DNA 作为分子量对照,确定能高效转化淀粉酶基因的DNA片段大小约4.3kb.本实验获得的a-淀粉酶基因的转化率为1×104转化子/μg DNA.
1988, 15(2).
摘要:本文研究了中性蛋白酶、碱性蛋白酶与抗生素、消毒剂的相互活性关系。结果表明在适当的浓度下,混合后彼此的生物活性没有明显的影响。蛋白酶与9000u/ml以下的庆大霉素混合,酶活性可保持93%以上。杜灭芬的浓度在100μg/ml以下,对酶的活性无影响。蛋白酶与抗生素混合后对金黄色葡萄球菌的抑制作用无影响。对临床应用提供了可靠依据。
1988, 15(2).
摘要:用氯化铯-溴化乙锭密度梯度超离心法,分离纯化包含CT基因的重组质粒pCT 332,以限制性核酸内切酶XbaⅠ+BgⅢ酶切,在琼脂糖凝胶电泳后,从凝胶中回收CT基因,然后用[α-32P]dATP经DNA缺口翻译标记该基因。将CT基因探针与霍乱弧菌及其它细菌菌株杂交。试验指出,该探针与大肠杆菌C600,RR1和包含质粒pBR 322或pBR 325的C600没有同源性;与痢疾杆菌和猪源、人源的ETEC杂交也呈阴性反应;当与Y-1肾上腺细胞和GM1酶联免疫吸附试验阳性的霍乱弧菌杂交时,呈阳
1988, 15(2).
摘要:采用11种抗生素药物纸片法,对1981年至1983年从我国分离出的295株肺炎链球菌进行药物敏感试验。结果证实这些菌株对红霉素和头孢霉素Ⅱ最敏感,达99%以上,其次是氯霉素、庆大霉素和青霉素,而对新霉素、金霉素和卡那霉素最不敏感,耐药菌株达96%以上。不同地区,不同标本来源和不同血清型的菌株对青霉素,氯霉素和庆大霉素的耐药性不同。四川省、上海市及云南省的菌株对青霉素都敏感,没有耐药菌株,而安徽省和沈阳市的菌株耐青霉素者63%以上。从胸水和腹水中分离出的菌株对这三种抗生素耐药者较多,其次是从血液中分离出的菌
1988, 15(2).
摘要:本文报道了1982—1985年,我们对1792例急性腹泻患者的粪便进行10多种肠道致病菌的检查,其中检出腐败假单胞菌98株,检出率为5.47%,对分离的菌株除做生物化学鉴定外,还进行了致病性检查,结果表明:腐败假单胞菌能使实验小白鼠在短时间内发病与死亡,对豚鼠眼角膜有较强的侵袭性,部分菌株(6/14)还能产生LT肠毒素。此外,对8例患者的双份血清进行了抗体测定,证实病人恢复期血清中有较高的抗腐败假单胞菌的相应抗体。因此,可认为本菌是致人类腹泻的病原菌。
1988, 15(2).
摘要:布氏菌噬菌体SA是从猪种布氏菌培养物中分离到的。其裂解活性当菌液浓度为10-4时,对光滑型猪种菌1、3型,牛种菌1、3、6型和沙林鼠种菌可产生混合性裂解,产生噬菌斑直径3—4mm。噬菌体SA原液或稀释浓度为10-1、10-2时,对羊种菌1、3型不裂解。对羊种菌2型、粗糙型牛种菌45/20、犬种菌和绵羊附睾菌产生混合性裂解或噬菌斑,噬菌斑为1—2mm或更小。
1988, 15(2).
摘要:从受汞污染的土壤中分离到一种抗汞真菌,经鉴定为烟草头孢霉(Cephalosporium tabacimum),并初步研究了F2号菌的某些特性。该菌不仅对汞化合物有较强的抗性,同时对其它多种重金属的抗性也较强。
1988, 15(2).
摘要:描述了改进的快速灵敏诊断类病毒的方法,通过对马铃薯纺锤块类病毒(PSTV)、菊花矮化类病毒(CSV)和苹果锈果类病毒(ASSV)的检测表明,该方法快速灵敏、经济、可靠。
1988, 15(2).
摘要:在棒状杆菌质粒DNA快速检测中,比较了三种方法:强碱法、快裂法和我们设计的酶法。用强碱法抽提的质粒带很淡,快裂法其次,且不能区别两个分子量相近的质粒;而用酶法则显带清晰,且能很好地区分两个大小相近的质粒,分辨率高,认为在棒状杆菌质粒快速检测中是一种很好的方法。
1988, 15(2).
摘要:对糖蜜中含糖的几种比重测定方法之间的关系进行了实验比较。比较了用国产糖液计和不同测糖方法的差异。糖蜜含糖为10—30%时,Balling计与国产糖液计读数基本一致;0Bg值与化学定糖结果在300Bg以下呈线性关系。
1988, 15(2).
摘要:关于病毒20面立体对称结构壳微粒数的计算中亚三角划分的公式,一般专业书都采用T=Pl2的公式,式T=H2+HK+K2。上述两个公式都比较复杂.根据演算可以导出一个简单的公式:T=(X-1)2。T代表亚三角数,X代表20面体一个边的壳微粒数。这样只要知道20面体一个边的壳微粒数,即可算出亚三角数。再套入公式:N=10T+2,即可算出病毒体壳微粒的总数。