摘要:本文研究了五种诱变剂对苏芸金杆菌HD-1菌种的诱变效应,并获得了一些诱变菌。这些诱变菌所产生的伴孢晶体无论在大小,数量或形状比例方面都发生了一些变化。通过对家蚕(Bombyx mori)、菜青虫(Pierts rapae)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)的毒力试验,有的诱变菌提高了对某些昆虫的毒力。在五种诱变剂中以亚硝基胍(MNNG)和硫酸二乙酯(DES)的诱变效应最明显,获得的抗噬菌体菌株和产色素菌株都对某些害虫具有较高的杀虫活性

摘要:产毒条件对苏芸金杆菌以色列变种(Bacillus thurtngiensis var israelensis)产毒能力的影响试验表明:提高该菌产毒能力的各种适宜条件是,氮源以花生蛋白的促进作用最高,蛋白胨次之,尿素有显著的抑制作用;碳源以葡萄糖、麦芽糖,甘油及淀粉有促进作用;所试的6种生长素均能不同程度的提高产毒能力;Mg⁺⁺、Ca⁺⁺有明显的促进作用,Mn⁺⁺则有显著的抑制作用。最适pH为7.0—7.5,最适温度为28—32

摘要:本文研究了土样在不同温度保藏下影响好氧异养菌和厌氧菌一——硫酸盐还原菌存活菌量变化因素。结果表明,菌量随土样水分、有机物含量、保藏温度和菌种而别。文中讨论并提出了采掘土样进行存活菌量分析的建议。

摘要:采用明胶-戊二醛在有机溶液中成球的方法制备固定化细胞,方法简便,固定化细胞酶活力为6.25—6.75单位/g(湿重)。用该固定化细胞裂解3.0—8.0%的青霉素溶液,裂解率达95.3%以上。裂解液经过浓缩后提取6-APA,产率为86.3%,不经浓缩直接提取6-APA,产品收率为72.4%,产品质量合格。

摘要:在黄河兰州段9个断面上,于丰、平、枯水文期采集291份水样标本,用两步增菌法定量监测了河水沙门氏菌。除对照点(库心)外,其它均检出沙门氏菌。流经兰州市区的中山桥、包兰桥和下游的四龙口上、下四个断面检出率高、含菌量多。对河水总大肠菌群和细菌总数的监测表明,沙门氏菌的检出率随河水中总大肠菌群数和细菌总数含量的增加而增高。从291份水样标本中分离到766株沙门氏菌,对其中388株作了系统的生化和血清学鉴定。在检出的25种不同沙门氏菌血清型中有11种在兰州地区以往未见报道。

摘要:以抗菌素生产水平较高(4500γ/ml),对噬菌体敏感的卷曲链霉菌作出发菌,经噬菌体自然选择,紫外和亚硝基胍复合处理,获得5个抗噬菌体的菌株。菌体形态无变异。摇瓶发酵水平为4539—4649γ/ml,发酵罐产量平均为4533γ/ml,最高达6440γ/ml。

摘要:对20例食管癌病人的食管粘膜和22例无食管疾患的胃镜检查患者的食管粘?辛诵柩蹙脱嵫蹙觳椤?0例食管癌病人共得分离菌118株,需氧菌(含兼性厌氧菌)和厌氧菌各59株,平均每人5.9株,需氧菌和厌氧菌各2.95株。22例胃镜检查患者(男性12名,女性10名,平均年龄38岁)共得分离菌94株,需氧菌61株,厌氧菌33株,平均每人4.27株,厌氧菌1.5株,需氧菌2.77株。食管癌病人术前3天和术后7天加用抗厌氧菌制剂灭滴灵以后,吻合漏的发生率,由本院过去同类手术的5%降至1.2%。

摘要:北京A公司病鸡，根据其临床症状的观察和对病鸡眶下窦渗出物分离菌的形态、培养特性和生化反应，血清学特片和致病力及交叉免疫试验，表明病鸡为传染鼻炎，其病原菌是page A型副鸡嗜血杆菌(Hamophilious paragallinarum)。

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)目前已被确认是重要的肠道致病菌之一。由于本菌生活力弱，易于死亡，不好保存，在一般常用的培养基上存活时间极短约3—5天，给实际工作造成不少困难，如何保存菌种是一个急待解决的问题。为了提供一种较好的保存空肠弯曲菌的方法，作者选用了五种培养基，比较观察了18株空肠弯曲菌保存在不同条件下的存话期及变异情况，其结果表明：用1、2号培养基的培养物保存若放置4一10℃冰箱，前者经130天，后者经80天其存活率均为100％；在保存210天时，两种培养基的

摘要:应用核酸凝胶电泳法对49份婴幼儿急性腹泻粪便标本进行了分析研究。试验结果表明,其中34份呈现轮状病毒核酸电泳型。包括长型和短型两个亚群。在长型中有两种不同的电泳图型,并且对轮状病毒的实验诊断与电镜检测做了比较,结果证实二者的敏感性和特异性相似,而核酸电泳法具有更多的优点,便于推广应用。

摘要:作者提出了一种使用BASIC语言的计算活菌的最可能数(MPN)值的计算机程序。该程序可用于计算任意个平行管数和任意稀释倍数下的MPN值,并能作95%置信水平的区间估计和进行拟合度检验。

摘要:L型细菌分布几乎遍及全球,对于它的产生机制,尚不十分明确,现有几种说法。本文就产生L型细菌的细菌内部原因和环境中某些外界因子作一介绍。了解诱导细菌产生L型的因素对开展L型细菌的研究甚为必要。

摘要:

摘要: