摘要:本文证实花生饼是生产1593菌株的理想发酵原料,其产毒水平明显高于其它常用培养基,且不需添加其它营养物质及微量元素,pH11—13时,其产毒水平较pH5—9高4—272倍。由于花生饼来源广泛,价格低廉,为1593菌株生产和应用提供了有力的物质基础。

摘要:以黑曲霉(Aspergillus niger)变异株UV-11为出发菌株,经亚硝基胍多次诱变,获得一株比亲株产糖化酶活力提高30%左右的变异株UV-11-48。对UV-11-48菌株进行了发酵条件及酶系组成等的研究。固体曲生产性试验,种曲糖化酶活力最高达12240u/g,麸曲酶活力平均8000—9000u/g,最高达11700u/g,在酿酒工业固体曲生产中,取得明显经济效益。

摘要:用絮凝技术预处理L-赖氨酸发酵液,不仅大大提高了发酵液的固液分离效果并使树脂对L-赖氨酸的重量吸附容量增加了25%。提高树脂的交链度(DVB=10%)既可使吸色率降低19%左右又可使其对L-赖氨酸的体积交换容量上升5%,树脂对L-赖氨酸的吸附特性还表现在上柱液中其浓度为4%处有一极值点,此值比生产上所用浓度时的体交量增加约20%,综合效果为提高L-赖氨酸回收率达15%左右,经济效益显著。

摘要:在一次卫生调查中我们从我国北方储水池表面生长的一层霉菌漂浮物中分离到一株漆斑菌(Myrothecium W₉₆),经纯化培养后在实验室中用玉米、小麦和大米天然培养基中培养,然后用培养物的粗提物进行兔子皮肤过敏试验和豌豆发芽抑制试验。试验表明漆斑菌W_(96)株的玉米和小麦培养物的粗提物可使兔子皮肤出现红肿,起疱等过敏症状;豌豆发芽抑制试验结果也发现有毒性反应。兔子皮肤过敏试验和豌豆发芽抑制试验表明这株漆斑菌能产生霉菌毒素。

摘要:本文介绍以无毒人型结核菌菌悬液大剂量(80mg/ml)经皮下多点、静脉注射免疫家兔。获得凝集效价1:160—1:320免疫血清。提取免疫球蛋白制备免疫荧光抗体。用该抗体检查结核菌,其敏感性与荧光素染色和抗酸染色基本相似。与22种抗酸菌和3种非抗酸菌进行交叉试验,除与牛型结核菌、堪萨斯杆菌有交叉反应外,其它被试细菌均呈阴性反应。用该抗体检查肺结核病人痰标本155例,阳性率为43.87%,培养法阳性率27.74%,两法差异显著(P<0.005)。结果表明,结核菌免疫荧光抗体可用做肺结核病细菌学的快速诊断。

摘要:本文报告1984—1985年在怀化市对腹泻患者作病原监测中,从13例临床类似痢疾样腹泻患者粪便中检出能迅速发酵乳糖的侵袭性大肠杆菌,血清学分型为。O_288C:K₇₃,(B):H—。该菌经Sereny试验证实,毒力很强,能致豚鼠眼角结膜炎。该菌株的发现,提示我们在检测侵袭性大肠杆菌时应注重迅速发酵乳糖的菌株。

摘要:从肝癌高发的扶绥县主粮中分离的常见污染真菌25株,分别接种于玉米-大米培养基培养,其培养物的甲醇-氯仿提取液经SCE试验,结果有10株为阳性。提示霉变粮食中存在着使人的体细胞突变的物质,这对肝癌的发生可能超重要作用。防止粮食霉变,不吃发霉的粮食可能会降低肝癌发病率。

摘要:1985年11月由慢性气管炎患者痰液中分离出一株帝有果实香气的非发酵菌,经系统鉴定,最后确定为香气黄杆菌,文中并就该菌与香气产碱杆菌、黄杆菌Ⅱb的鉴别要点予以记述。

摘要:

摘要:

摘要:

摘要:拟定了木质纤维素固体基质发酵物中半纤维素、纤维素和木素的定量分析程序。本程序是将中性洗涤剂法、2M盐酸水解法、72%硫酸水解法、地衣酚比色定糖法和蒽酮比色定糖法加以综合应用而成,在具有一般化学分析条件的实验室都可使用。本程序可以同时进行多个试样的分析。因此,对于进行对比性探讨发酵物中半纤维素、纤维素和木素的含量及其转化动力学的研究,本程序尤其实用。

摘要:根据纤维素酶是一个复合酶系的特点,兼顾到菌体生长在不同条件下酶系的可能变化,选择了十个不同的条件制取酶液,用以考察滤纸酶活性与木粉酶活性之间的定量关系。实验证明,二者的酶活性具有一致的相关性,并从中导出y=kx+b直线方程,直线的斜率k=3.15,截距b=26.4。应用这个方程,可以用滤纸代替木粉为底物,用2小时的酶解时间测定滤纸的酶解率,代入方程推算出酶解72小时的木粉酶解率。计算值与实测值极为接近。

摘要:运用凝胶电泳技宋分析了40余个根瘤菌菌株的可溶性蛋白。对蛋白质电泳图谱做了紫外扫描。结果发现,供试的慢生根瘤菌与快生根瘤菌各个种有明显区别,快生根瘤菌种间也有明显差别。蛋白质电泳图谱可用于种群鉴定,用于区分各种群的主要区域在相对迁移率为0.42至1.0之间。该方法比裂解气相色谱法费时多些,但比生理生化鉴定快,且重复性好,方法简便。

摘要:研制了一种细菌新的鞭毛染色法——鞭毛负染法:染液平铺在标本上,然后倾斜玻片,由染液上缘慢慢而连续地滴加冲洗液,使玻片上形成一层具有憎水性金色金属光泽薄膜。镜下观察背景呈鲜艳的红紫色,菌体呈深紫红色,菌周及鞭毛无色,对比非常清晰。该法方法简便,取材容易,重复性极好,显示鞭毛的细菌种类多,标本能够保存。

摘要:

摘要: