摘要:在适当的酶解条件下,用溶壁酶(Lywallzyme)酶解新鲜的草菇菌丝获得了大量的原生质体。分离出来的草菇原生质体形态正常,质膜清楚,有活力。原生质体通过悬滴培养和浅层培养均能再生成菌丝,其中,悬滴培养的再生频率为2—5%,浅层培养的再生频率为7—10%。

摘要:本实验测定和比较了七株大豆根瘤菌与三个大豆品种共生时的放氢和固氮效率。证明了大多数菌株接种不同寄主,其根瘤的放氢、吸氢和固氮效率的差异均明显。但USDA110在三个品种上所结根瘤不放氢或极少放氢;它的固氮量最高。根瘤的能量利用率与植株的氮积累及产量的相关性尚需进一步验证。

摘要:在利用木霉发酵产生纤维素酶的过程中添加聚醚,证实聚醚是一种纤维素酶的激活剂。培养液中添加0.3—0.5%聚醚时酶活力增加最高,用20株不同来源的木霉菌株试验,聚醚同其它五种激活剂或诱导物比较,聚醚提高酶活菌株占总菌株的百分数最高,平均酶活提高45.5%。聚醚又是一种消泡剂,在发酵过程中可以起到一举两得之效。

摘要:蛋白酶B.P与国内外几种试剂蛋白酶比较,证明其酶种单一,只含有蛋白酶,不含DNA酶和RNA酶,与蛋白酶K和蛋白酶E相似。蛋白酶B.P除含有碱性蛋白酶外还含有较高的中性蛋白酶活性,它可以广泛地水解多种天然蛋白,应用于微生物细胞蛋白的水解,提取DNA和RNA,还可水解叶肉细胞蛋白,提取叶绿体DNA,是我国第一个碱性生化试剂蛋白酶。

摘要:大肠杆菌β-D-半乳糖苷酶的两种纯化方法:DEAE A50和sepharose 6B两次层析法、与底物类似物的亲和层析法均可获高纯度酶,后者方法简便,适于大量制备。酶在PAGE上显示六条区带;主区带与其余三条活性带迁移率分别为13.5,7.5,6.3和4.6mm。酶主区带分子量130000。酶与其相应抗体的免疫电泳呈两条沉淀线。酶米氏常数为4.348×10^-4M。其SH基含量18.5个/克分子蛋白。酶悬液于4℃保存稳定性较好。活力500u/mg蛋白。可达美国Sigma

摘要:从小肠结肠炎耶氏菌发现ⅵ抗原,这是首次报道。用ⅵ抗原的抗血清测定菌株的毒力,与vw抗原和毒力因子血清测定的结果完全一致,即仅毒力株有ⅵ抗原,无毒株则无。故可肯定ⅵ抗原是小肠结肠炎耶氏菌的一种毒力抗原。利用ⅵ抗血清测定菌株的毒力,是非常简便的。

摘要:我们用牛、羊、猪三个种的布鲁氏菌弱毒菌种,分别制出牛、羊、猪及三个种混合的4种菌素,发现猪种菌素致敏性较强,又用猪种菌作短期(4和7天)间歇振荡培养和长期(14和28天)静止培养,制出另外4种菌素。生化检测这8种菌素的总氮量和蛋白量相近。还观察到用牛、羊、猪三个种布鲁氏菌分别致敏豚鼠,皮肤试验结果未见有明显差别。

摘要:由伪膜性结肠炎及抗生素性腹泻患者粪便中分离病原难辨梭状芽孢杆菌,国际上普遍采用CCFA培养基。但由于其中所用选择抑制剂国内尚不生产,故需花费外汇进口。我们在实验研究的基础上,以庆大霉素及洁霉素代替环丝氨酸及甲氧噻吩头孢霉素,并以国产试剂代替进口培养基基础。经多次试验获较满意结果。比较研究表明,分离的细菌多是芽孢,有利于进一步鉴定,而且价格只及进口培养基的十四分之一。

摘要:参照酚—水法从马流产杆菌中提取出脂多糖,其纯度达到参考标准品的要求。用它对早、中和晚期妊娠小鼠进行腹腔或尾静脉注射,每只小鼠(体重25—30克)注射剂量在5—30μg均能产生终止妊娠的效果,有效率达93—100%。每只注射剂量25和25μg以下的妊娠小鼠全部存活,无明显毒性反应,而30μg剂量的8只小鼠中有2只死亡。

摘要:本文联系著者等近几年来时常从腹泻病人的粪便中检出嗜水气单胞菌和类志贺邻单胞菌的事实,介绍气单胞菌属和邻单胞菌属细菌的分布与分类学位置,提出在一个中小型的细菌学实验室,如何进行分离培养,按照它们的生化特性进行初步鉴定和最后鉴定的方法,指出了与近似细菌的鉴别要点和工作中应当注意的问题。

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摘要:描述了一种改进的从土壤中分离稀有放线菌的毛细管法。本法能在较低的稀释条件下,利用放线荫孢子和孢囊的疏水性、游动孢子在水中的运动性和趋化性(包括趋氧性)。从而大大提高稀有放线菌的检出率。

摘要:本文报道了一种不同于Dulbecco细胞单层法和Cooper琼脂细胞悬浮法的病毒空斑技术——速成单层法病毒空斑试验。用24孔细胞培养板,不经预先制备细胞单层,将Vero细胞和水泡性口炎病毒Indiana株同时加入培养孔内,使细胞在贴壁的同时被病毒吸附,继后在营养凝胶下,细胞形成单层的同时病毒产生空斑。结果表明,此法简单快速,稳定可靠,经济节约,方便易行。用于单纯疱疹病毒分型的鸡胚细胞空斑形成试验,亦获得满意结果。

摘要:在微型计算机上采用BASIC语言和概率最大近似值模型法编制程序,以肠杆菌科为鉴定模式,用该科的20个种(属)的细菌为分类单位,将各分类单位的20个生化试验的阳性概率值编入程序。在未知菌生化结果输入后,计算出被鉴定菌与各分类单位相比较的相似值(PXn)和鉴定值(PXn/ΣPXn)。程序规定鉴定值大于0.995时,被鉴定菌与相比较的分类单位为同一细菌。运用该程序对248株肠道杆菌进行鉴定,符合率达93.9%。

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