摘要:采用a凝集素作为载体蛋白, 首次将南极假丝酵母脂肪酶A展示在酿酒酵母细胞表面, 通过MD平板筛选获得表面展示型的CALA酵母工程菌株。免疫荧光检测显示CALA被成功展示在酵母细胞壁表面, 重组子经诱导后能在三丁酸甘油酯板上形成透明圈, 说明展示的CALA具有活性。重组酵母在液体培养基培养72 h, 活性达到最高, 为80.4 U/g干细胞。酿酒酵母展示的CALA最适温度及pH值为70 °C 和pH 8.0。经50 °C保温2 h, 仍含有60%水解酶活力。展示的CALA在pH 7.0和pH 8.0溶液中比较稳定。经DMSO处理2 h, 展示的CALA仍保持70%的活性。以上结果表明酵母展示的CALA可作为一种有潜质商业用途的全细胞催化剂。