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微生物学通报

人胰高血糖素样肽-1突变体融合蛋白在大肠杆菌中的自诱导表达优化
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国家重大新药创制项目(No. 2009ZX09102-253); 上海市科委登山计划资助项目(No. 06DZ19016)


Auto-inducing Expression Optimization of Mutant Human Glucagon-like Peptide-1 Fusion Protein in Escherichia coli BL21 (DE3)
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    摘要:

    考察了在大肠杆菌中自诱导表达人胰高血糖素样肽-1突变体融合蛋白的可行性, 并对自诱导培养条件及培养基成分进行优化, 以提高蛋白产量。实验结果表明, 最优培养基成分为蛋白胨19.17 g/L, 酵母膏9.59 g/L, Na2HPO4 5.72 g/L, KH2PO4 5.48 g/L, (NH4)2SO4 2.66 g/L, NaCl 3.33 g/L, 甘油2% (v/v), 葡萄糖0.68 g/L, 乳糖6.33 g/L, MgSO4 0.24 g/L。在温度33°C、接种量1%、pH 7、装瓶量20 mL/100 mL培养条件下, 用该最优培养基自诱导表达人胰高血糖素样肽-1突变体融合蛋白的产量可达348.6 mg/L。

    Abstract:

    The auto-inducing expression of mutant human glucagon-like peptide-1 fusion protein in Escherichia coli BL21 (DE3) was studied. In order to increase the protein yield, we optimized both the auto-induction fermentation conditions and medium. The results showed that the optimal auto-induction medium is: tryptone 19.17 g/L, yeast extract 9.59 g/L, Na2HPO4 5.72 g/L, KH2PO4 5.48 g/L, (NH4)2SO4 2.66 g/L, NaCl 3.33 g/L, glycerol 2% (v/v), glucose 0.68 g/L, lactose 6.33 g/L, MgSO4 0.24 g/L. The genetically engineered strain was cultivated at 33°C, pH7, in a 100 mL flask containing 20 mL such medium, with the inoculum size of 1%, for 12 h. Then the yield of mutant human glucagon-like peptide-1 fusion protein reached 348.6 mg/L.

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    引证文献
引用本文

顾娟,劳勋,金明飞,黄静,吴自荣. 人胰高血糖素样肽-1突变体融合蛋白在大肠杆菌中的自诱导表达优化[J]. 微生物学通报, 2010, 37(5): 0726-0731

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