用BamHI和PstI双酶切质粒pMTIIa－91s，获得光滑球拟酵母金属硫蛋白基因（MTIIa）片段，将其亚克隆到M13载体，扩增并回收MTIIa基因片段，经Southern杂交验证插入片段正确后，分别将MTIIa基因片段插入到大肠杆菌表达载体pBV220和大肠杆菌一酵母菌穿梭载体YIp352中，转化大肠杆菌DH5a，使其对CUSO4的抗性提高0．7mol／L左右；转化酿酒酵母受体菌YS59，使YS59对CUSO4的抗性提高1．5mol／L左右。结果证明光滑球拟酵母MTIIa基因在
张博润; 蔡向荣; 何秀萍; 铁翠娟;. 光滑球拟酵母金属硫蛋白基因的亚克隆和表达研究[J]. 微生物学通报, 1999, 26(3):
