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微生物学通报

一种简单、快速制备与转化大肠杆菌受体细胞的方法
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    用TSB溶液取代常规的CaCl2溶液,制备大肠杆菌受体细胞。在菌体处于对数早期时离心收集细胞,用TSB缓冲液悬浮后,即可用于质粒DNA的转化。转化效率可达107~108转化子/μgDNA。

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引用本文

刘振盈; 张华;. 一种简单、快速制备与转化大肠杆菌受体细胞的方法[J]. 微生物学通报, 1998, 25(5):

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