通过对多能硫杆菌RubiSCO的基因表达分析表明该基因能够在pBR322的P1启动子、pUC19的lac启动子以及pKK223-3的tac启动子的启动下，在大肠杆菌中表达，RubisCO基因片段在pUC19和pKK223-3载体上的表达活性较高。进一步对RubisCO基因表达产物进行了非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，检测到了RubisCO蛋白质带。
刘振盈; 张华;. 多能硫杆菌RuhisCO墓因在大肠杆菌中表达产物分析[J]. 微生物学通报, 1998, 25(4):
