选用霍乱弧菌EL-Tor生物型35A3菌株(血清稻叶型)以EDTA-溶菌酶法与超速离心法提取其外膜蛋白,并将聚丙烯酰胺凝胶电泳后一条蛋白主区带分离。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该蛋白主区带的分子量为25kD,免疫电泳显示一条线,免疫双扩试验表明,不同的霍乱弧菌菌株均有该蛋白抗原存在。
林厚怡; 陈慎宝; 宋兰珍; 丁如宁; 沈凤新;. 霍乱弧菌EL-Tor35A3菌株外膜蛋白主区带的纯化[J]. 微生物学通报, 1995, 22(6):