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微生物学通报

泡桐丛枝植原体16S rDNA和延伸因子基因序列分析
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教育部长江学者和创新团队发展计划资助(No.200558)


Homologic analysis of 16S rDNA and Elongation Factor Gene of Paulownia Witches'Broom Phytoplasma
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    摘要:

    对采自陕西、山西、甘肃、河南、河北、山东各省的泡桐丛枝病材料,利用巢式扩增,均得到16S rDNA基因片段约1.2kb;扩增得到植原体延伸因子(EF-Tu) tuf基因,长度约为850bp.。通过将16S rDNA基因片段和延伸因子(EF-Tu) tuf基因序列与已知植原体16S r各组成员进行同源性比较,确定我国大陆泡桐主栽区陕西、山西、甘肃、河南、河北、山东各省与已经报道的台湾省泡桐丛枝植原体基本一致,均为同一个种,没有株系的分化,全部归属于植原体16Sr I-D组,从而确定了其分类地位。

    Abstract:

    A 1.2kb of 16S rDNA length frgement is obtained by nest polymerase chain reaction from paulownia witches phytoplasma samples which were collected from Shaanxi,Shanxi,Gansu,Henan,Hebei,Shandong Province,and also a 850bp DNA fragement of tuf (EF-Tu) gene was amplified from above samples using primers (fTufu/rTufu). Homologic analysis shows that it is the same of 16S rDNA nucleotide sequences of PaWB-Shaanxi,PaWB-Taiwan and that of PaWB from Shanxi,Gansu,Henan,Hebei,Shandong Province.All species of PaWB phytoplasma,from different regions,are believed to be a 16Sr I-D group of phytoplasma.Therefore,we can confirm classified position of PaWB phytoplasma from China.

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    引证文献
引用本文

史英姿,吴云锋,顾沛雯,安凤秋,杨艳. 泡桐丛枝植原体16S rDNA和延伸因子基因序列分析[J]. 微生物学通报, 2007, 34(2): 0291-0295

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