将植物防御素PD5基因克隆到载体pPIC9的XholI和EcoRI位点之间,得到重组载体pPIC9/PD5。pPIC9/PDF5经BglII线性化,电转化法转入Pichia pastorisGS115,MD和MM平板筛选表型为His+Muts的转化子,PCR鉴定阳性转化子。转化子D24用BMGY培养至OD600为6.0时,经BMM诱导,上清液用Tricien-SDS-PA
龙良鲲; 邓名荣; 曲新勇; 朱红惠;. 植物防御素PD5基因在毕赤酵母中的分泌表达*[J]. 微生物学通报, 2006, 33(5):