脱胶关键酶基因的克隆及其在黑曲霉中的整合表达*

摘要:

通过PCR的方法从苎麻脱胶菌株枯草芽孢杆菌B10中扩增出木聚糖酶基因。将该基因克隆在载体pB luescript II KS+上,并在该基因的前面连接CaMV 35S启动子,随后将潮霉素抗性基因(Hyg^r)片段克隆在上述载体上,成功构建了表达载体pKS-35SXYHyg。将该表达载体线性化后转化果胶酶产生菌黑曲霉菌株An1的原生质体。对抗潮霉素黑曲霉转化子进行基因组Southern杂交分析结果表明,木聚糖酶基因已整合到受体基因组中。与原出发菌株An1相比,黑曲霉转化子A

关键词:脱胶关键酶; 基因克隆; 黑曲霉; 残胶率;

Abstract:

Key words:脱胶关键酶; 基因克隆; 黑曲霉; 残胶率;