摘要:设计筛选培养基 ,从 2 0 3株细菌菌株中筛选到四株可以分解植酸的菌株 :SD0 1N ,SD0 1X ,SD0 1B和SD0 1D ,设计植酸酶基因特异性引物P1和P2 ,分别以这四株菌的基因组DNA为模板进行扩增 ,其中菌株SD0 1N出现一条明显的扩增条带 ,大小约 1 2kb。对PCR产物进行序列分析表明 ,该片段含有一个编码 383个氨基酸的开放阅读框架。将该片段与载体pQE 30连接后转化大肠杆菌M1 5 ,得到重组菌株SDLiuTP0 1 ,对该菌株进行培养 ,经IPTG诱导基因表达 ,与
